Seglcelleanæmi
Videotekst
Seglcelleanæmi er en blodsygdom, som nedarves fra begge forældre. Sygdommen er mere almindelig i visse etniske grupper, som afrikanere, arabere, grækere, italienere og latinamerikanere.
Normale røde blodlegemer er meget elastiske og er cirkulære i form. De minder om en doughnut. Deres fleksibilitet og form gør det muligt for dem at flyde frit ud og ind af de mindste blodårer, kapillærerne.
Hos personer med seglcelleanæmi bliver de røde blodceller halvmåne- eller seglformede og mister noget af deres elasticitet. De unormale celler forbliver inde i kapillærerne, og de kan blokere blodstrømmen til livsvigtige organer.
Personer med seglcelleanæmi kan have symptomer på gulsot, bleg hud, forsinket vækst, knogle- og ledsmerter, øget risiko for infektioner, udvikling af bensår, øjenskade, blodmangel og skade på organer, som er ramt af tillukkede blodkar.
Vil du vide mere?
Indhold leveret af
Patienthåndbogen
