Kæmpecelle arteritis
Hvad er kæmpecelle arteritis?
- Tilstanden begynder ofte med træthed, almen sygdomsfølelse (influenzalignende symptomer), hovedpine og feber
- Efter nogle uger kan der opstå ømhed i tindinge-regionen (over tindingepulsåren)
- Ikke alle har denne ømhed
- Sygdommen kan også sidde i legeme-pulsåren (aorta) og karrene, som fører væk herfra
- Hos nogle få kan der pludselig, over timer, opstå nedsat syn på et eller begge øjne
- Enkelte klager over stivhed og smerte i nakke og skuldre
Hvem får kæmpecelle arteritis?
- Rammer personer over 50 år, men gennemsnitsalderen er 73 år
- Årsagen er ukendt
- Tilstanden forekommer ofte sammen med polymyalgia reumatica
Hvordan stilles diagnosen?
- Typisk sygehistorie
- Der måles forhøjelse af bestemte proteiner i blodet - som tyder på inflammation (betændelsesreaktion uden bakterier)
- Diagnosen bekræftes ved mikroskopi af en biopsi fra temporalispulsåren med påvisning af kæmpecelle og inflammation (betændelsesreaktion uden bakterier) omkring blodkar. Det er dog ikke altid, at forandringerne kan påvises
- Hos nogle stilles diagnosen ved skanning af blodkarrene
Hvad er behandlingen?
- Målet med behandlingen er at forhindre nedsat syn og lindre smerter samt bedre almentilstanden
- Behandling med prednisolon i høje doser påbegyndes alene på mistanken
- Dosis trappes ned over tid
- Varighed af behandlingen er ofte 1-2 år, hos en gruppe af patienter varer sygdommen længere tid
- Hos nogle patienter kan det være svært at komme ned i prednisolon dosis. Det kan her være muligt at supplere med biologisk medicin
Hvordan er langtidsudsigterne?
- Det er meget sjældent, at patienter udvikler synsforstyrrelser/synstab, når først behandlingen er i gang
- Synstab, hvis det er opstået, kan sjældent bedres
- Hovedparten af patienterne bliver fuldstændig raske
Indhold leveret af
Patienthåndbogen
