Fakta
- Polyarteritis nodosa er en meget sjælden sygdom, der rammer de mellemstore pulsårer
- Sygdommen kan give problemer med nyrerne, huden og andre dele af kroppen
- Der er lette og svære tilfælde
- Svær sygdom kan være livstruende
Polyarteritis nodosa
Hvad er polyarteritis nodosa?
Polyarteritis nodosa er en alvorlig sygdom, som angriber mellemstore pulsårer (arterier) i kroppen. Det er særligt arterier i nyrer, hud, mavetarmkanal, led, hjerte og nerver, som rammes.
Polyarteritis betyder betændelse (inflammation) mange steder i pulsårerne, og nodosa betyder knudret. Det henviser til, at der kan komme små knudrede udvidelser på pulsårerne, der hvor sygdommen sidder.
Hvad er symptomerne på polyarteritis nodosa?
Variationer af forskellige sværhedsgrader og kombinationer af følgende:
- Træthed, vægttab, muskelsmerter og slaphed
- Der kan også være feber og ledsmerter
- Hudforandringer som oftest sidder på benene
- Føleforstyrrelser i hænder og fødder
- Mavesmerter
- Smerter i testiklerne
- Ofte er der også forhøjet blodtryk
Hos nogle få er det kun huden, som rammes. Denne variant kaldes kutan polyarteritis nodosa og er ikke lige så alvorlig som den sædvanlige form. Kutan betyder hud.
Hvilke symptomer skal du være særlig opmærksom på?
Vedvarende feber, kvalme, opkastninger og smerter, fx i hjertet eller i maveområdet.
Hvordan stilles diagnosen?
Eftersom symptomerne ofte er diffuse i begyndelsen, kan det være vanskeligt at stille diagnosen.
Når lægen får mistanke om sygdommen, efter sygehistorien og undersøgelse af patienten, bliver der ofte taget blodprøver. For at kunne sige med sikkerhed, at det drejer sig om polyarteritis nodosa, er det nødvendigt også at tage vævsprøver. Dette gøres typisk på sygehuset.
Som supplement eller alternativ til vævsprøver bliver blodårerne som regel undersøgt ved CT- eller MR-skanning af blodkarrene i maven.
Hvorfor får du polyarteritis nodosa?
Årsagen kendes ikke. Sygdommen ses oftere blandt personer, som har enten hepatitis B eller hepatitis C.
Smitter polyarteritis nodosa?
Nej, det smitter ikke.
Er polyarteritis nodosa arvelig?
Nej, det er ikke arveligt.
Hvordan behandler man polyarteritis nodosa?
Hensigten med behandlingen er at dæmpe processen med betændelse (inflammation) og at forhindre alvorlig skade på organer som nyrer, hjerte og lunger.
Binyrebarkhormon og anden medicin, som dæmper immunsystemet, kan ofte mindske de forandringer, som inflammationen giver. Det kan også være nødvendigt med medicin for hjerte og forhøjet blodtryk.
Hvad kan jeg selv gøre?
Der er ikke noget, du selv kan gøre.
Hvordan undgår jeg at få eller forværre polyarteritis nodosa?
Du kan ikke selv gøre noget. Og du bør søge læge, hvis du føler sig sløj eller har andre symptomer i en længere periode.
Hvordan udvikler sygdommen sig?
Polyarteritis nodosa er en sygdom, som kan blive livstruende, hvis den ikke bliver behandlet.
Med de behandlinger, som der er i dag, bliver de fleste personer med denne sygdom raske igen.
Tilbagefald efter gennemført behandling forekommer sjældent.
Er polyarteritis nodosa farlig?
Ubehandlet kan svære tilfælde medføre død.
Hvor hyppig er polyarteritis nodosa?
Polyarteritis nodosa er en sjælden sygdom, som uden behandling kan være meget alvorlig.
De fleste, som bliver ramt, er mellem 20 og 60 år. Mænd angribes dobbelt så ofte som kvinder.
Som anført er sygdommen meget sjælden i Danmark.
Kan jeg få polyarteritis nodosa mere end én gang?
Meget sjældent.
Vil du vide mere?
Kilder
Fagmedarbejdere
Indhold leveret af
Patienthåndbogen
