Cystisk fibrose
Videotekst
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, som ændrer kroppens åndedræts-, fordøjelses- og forplantningssystemer. Den påvirker kroppens overfladeceller, epitelceller, i organer som lunger, bugspytkirtel, lever, svedkirtler, fordøjelseskanal og forplantningssystem.
Normalt frigør overfladecellerne et tyndt lag af slim, som opfanger støv og bakterier, og virker som et smøremiddel. En person med cystisk fibrose arver et gen, som får overfladecellerne til at producere et defekt protein. Dette protein fører til dannelse af et tykt, sejt slim, som giver problemer i luftvejene og mave-tarm systemet.
Det seje slim kan blokere luftvejene. Det vanskeliggør åndedrættet, giver hoste, hvæsende vejrtrækning og træthed. I mave-tarmsystemet bliver fordøjelsen og optagelsen af næringsstoffer vanskeligere, hvilket kan hæmme vækst og vægtstigning og medføre kronisk diaré.
Typiske symptomer på cystisk fibrose er vedvarende hoste, dårlig vægtstigning, fedtrig afføring og hos spædbørn hud, der smager meget af salt. Behandlingen af cystisk fibrose afhænger af sværhedsgraden og af hvilke organer, som er ramt.
Vil du vide mere?
Indhold leveret af
Patienthåndbogen
