Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis er en meget sjælden sygdom, som kun opstår hos personer med astma.
Tilstanden hører til en gruppe af sygdomme, der angriber kroppens blodårer. Dette kan ske i alle kroppens organer, men det er særligt lunger, tarm, nyrer, hjerte og hjerne, som kan blive angrebet ved Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis.
Årsagen til sygdommen er ukendt.
Selvom de fleste, der får Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis, har astma, er det sandsynligvis ikke sådan, at astma i sig selv fører til udvikling af sygdommen. Sandsynligvis er astma, i disse tilfælde, bare er et tidligt tegn på Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis.
Sygdommen kaldes i dag for Eosinofil granulomatose med polyangiitis, som er et noget tungere navn, men mere præcist. I daglig tale anvendes ofte det gamle navn Churg-Strauss' syndrom.
De første symptomer på Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis er ofte diffuse, fx langvarig hoste, snue og bihulebetændelse. Disse gener er meget almindelige, og derfor tager det ofte lang tid, før diagnosen bliver fastslået med sikkerhed.
Mange bliver behandlet for astma og høfeber i flere år, før de mere alvorlige symptomer opstår.
Senere kan der komme symptomer fra mange forskellige organer.
Der kan opstå nervepåvirkning, som blandt andet kan give muskellammelser eller nedsat følsomhed.
Mange får forskellige former for udslæt på huden.
Symptomerne kan også stamme fra mave- og tarmkanalen, fx mavesmerter og blodig afføring. Langvarig feber, vægttab og ledsmerter er også almindelige.
Hjertet kan også blive angrebet, hvilket blandt andet kan give åndenød, træthed, smerter i brystkassen og blodpropper i hjertet.
Hvis du har svær astma og samtidig får symptomer fra hjertet, maven, nyrerne og huden kunne det være Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis, men da sygdommen er så sjælden, er der som regel helt andre forklaringer på disse symptomer.
Diagnosen stilles på baggrund af sygehistorien og en lægeundersøgelse.
Blodprøver viser en meget høj mængde af såkaldte eosinofile celler i blodet, og på røntgenbilleder af lungerne kan lægen se forandringer, der ligner dem ved lungebetændelse.
Det er nødvendigt at tage en vævsprøve fra hud, lunge eller nyre og undersøge det i et mikroskop.
Man kender ikke årsagen til sygdommen.
Nej, det smitter ikke.
Nej, den er ikke arvelig.
Den mest effektive behandling mod Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis er tabletter med binyrebarkhormon. Den første måned gives høje doser.
Det er samtidigt nødvendigt at give andet medicin, som dæmper immunsystemet. Med denne behandling skulle behovet for binyrebarkhormon gerne kunne nedsættes.
Det er vigtigt med denne behandling med flere slags medicin, da der er tale om en alvorlig sygdom.
Da man ikke kender årsagen til sygdommen, er det ikke muligt at give nogle gode råd, som kan forhindre udvikling af sygdommen.
Eosinofil Granulomatøs Polyangiitis er en alvorlig sygdom. Tidligere var det en sygdom, som de fleste døde af. Men moderne behandling har ændret dette meget. De allerfleste, der får behandling, vil blive helbredt, enkelte med følger som fx påvirket nervefunktion i et ben.
Det er meget vigtigt, at du gennemfører behandlingen nøjagtigt og i samråd med lægen.
Selvom sygdommen bliver mindre ved behandling, er der en del patienter, som bliver ved med at have astma. Astmaen kan dog som regel behandles med almindelig astmamedicin.
Se venligst ovenfor.
Der optræder kun ca. 10 nye tilfælde af sygdommen i Danmark hvert år.
I meget sjældne tilfælde.
Fagmedarbejdere
Indhold leveret af
