Coats sygdom er en sjælden sygdom i øjets nethinde, hvor unormale udvidelser af de små blodårer betyder, at der udskilles æggehvidestoffer. Dette fører til, at der ophobes væske i nethinden med risiko for, at den løsner sig.
Nedsat syn på det ene øje.
Coats sygdom viser sig med nedsat syn, skelen og "hvid" pupil. Tilstanden bliver i mange tilfælde opdaget tilfældigt. Coats sygdom giver ikke smerte, fraset nogle fremskredne tilfælde, hvor man kan få forhøjet tryk i øjet (glaukom).
Ved lægeundersøgelsen kan fundene variere. Det hyppigste er, at pupillen på det syge øje er hvid, når lægen lyser ind mod øjet. Når lægen finder dette hos små børn, skal det udelukkes, at der er en kræftsygdom i øjet (retinoblastom). I disse tilfælde skal barnet henvises akut til øjenafdelingen ved Aarhus Universitetshospital, der har landsfunktion for denne sygdom. Her vil der blive foretaget undersøgelser for at udelukke kræft.
Coats sygdom skyldes forandringer i øjets blodårer. Årsagen er ukendt.
Hvis Coats sygdom ikke behandles, vil sygdommen i de fleste tilfælde blive forværret, men udviklingshastigheden er varierende. Behandlingen afhænger af det stadium, som sygdommen er i. Behandlingen kan bestå af:
Ved fjernelse af øjet kan der i stedet indsættes en kugle af kunststof (implantat), og øjenmusklerne kan fæstnes til implantatet. Dette kan give et godt kosmetisk resultat og god bevægelighed af protesen.
Der findes ikke nogen måder, hvor man kan forebygge Coats sygdom eller forhindre, at sygdommen forværres.
Coats sygdom opstår i de fleste tilfælde kun i det ene øje. Man kan derfor leve et normalt liv med ét øje, hvis det bliver nødvendigt at fjerne det syge øje.
Fagmedarbejdere
Indhold leveret af
