Nyt om Medicin - September 2026

Ny sikkerhedsinformation om risiko for meningeom ved brug af desogestrel og etonogestrel

Lægemiddelstyrelsen og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har d 6. august 2026 udsendt ny sikkerhedsinformation om en let øget risiko for meningeom ved langvarig behandling (≥ 1 år) med lægemidler, der indeholder desogestrel eller etonogestrel. Lægemidlerne er indiceret til prævention og er tilgængelige som tabletter til oral anvendelse, vaginalring eller subkutant implantat.

Se den fulde liste over markedsførte lægemidler her.

Meningeom er en sjælden, overvejende godartet tumor i hjerne- og rygmarvshinderne. Symptomerne kan være uspecifikke og omfatte bl.a. syns- eller hørepåvirkning, nedsat lugtesans, tiltagende hovedpine, hukommelsestab, kramper eller svaghed i ekstremiteterne.

Sikkerhedsinformationen fremhæver at: 

• Desogestrel og etonogestrel er kontraindiceret hos kvinder med aktuelt eller tidligere meningeom.
• Kvinder i behandling med desogestrel eller etonogestrel bør informeres om symptomer på meningeom og vurderes ved mistanke. Ved diagnosticeret meningeom skal behandlingen seponeres.
• Ved opstart af behandling bør tidligere eksponering for gestagener, som er kendt for at være associeret med øget risiko for meningeom, indgå i den kliniske vurdering.

Den absolutte risiko er lav og estimeres til ét ekstra tilfælde af meningeom pr. ca. 67.300 kvinder behandlet med desogestrel. Risikoen øges med behandlingens varighed, men den øgede risiko blev ikke længere observeret et år efter seponering.

Læs uddybende information i lægemiddelstyrelsens sikkerhedsinformation her