Spring til indhold

Tilbud om antistof-RSV profylakse til præmature og risikobørn

Orientering om antistof-RSV profylakse til præmature og risikobørn

Udover det nu etablerede tilbud om RSV vaccination af gravide i uge 32+0, tilbydes udvalgte grupper af børn profylaktisk RSV-antistof (nirsevimab) i starten af barnets første RSV-sæson.

Børn og Unge i Viborg ønsker at informere herom til optageområdets praktiserende læger, her før RSV sæsonen går i gang. Målgruppen er præmature i uge 32-36+6. 
Børn og Unge på RH Viborg har ikke juridisk mulighed for at kontakte børn, som ikke allerede er i et ambulant forløb, hvorfor denne orientering.

Det drejer sig om:

  • Risikobørn med udvalgte sygdomme (se liste nedenfor); disse børn følges som hovedregel allerede på Børn og Unge.
  • Præmature børn født før uge 37+0 såfremt mor ikke er sufficient RSV vaccineret under graviditeten.
  • Præmature fra GA uge 32-36+6, da de kan være afsluttet fra forløb på Børn og Unge.
  • Præmature født før GA <32 følges på Børn og Unge.

Forældre til præmature født på Regionshospital Viborg i GA uge 32+0 til uge 36+6 i perioden 1. juli 2025 til 31. marts 2026 kan fra praksis tilrådes at rette henvendelse på telefon 7844 5530 mellem kl. 09.00 - 12.00 med henblik på aftale om tid til forebyggende antistof.

Risikobørn er børn med:

  • Lungesygdom, herunder BPD, og med fortsat behov for supplerende ilttilskud, CPAP, high-flow eller respirator ved termin (40 uger).
  • Moderat til svær pulmonal hypertension (højre ventrikel tryk >70% af systemtryk).
  • Hæmodynamisk betydende hjertesygdom med behov for medicinsk hjertesvigtbehandling.
  • Alvorlige kroniske lungesygdomme eller tilstande med signifikant eller sekundær affektion af luftvejene.
  • Anatomiske misdannelser i luftveje eller lunger
  • Neuromuskulær lidelse med sekundær pulmonal problematik (kompromitteret mukociliær clearance).
  • Cystisk fibrose eller primær ciliedyskinesi. I sjældne tilfælde kan profylakse overvejes i 2. leveår, hvis der er dokumenteret betydelig strukturel affektion af lungerne eller andre komplicerende faktorer.
  • Svær immundefekt med sekundære strukturelle skader i lungeparenkymet.
____________________________________________________________

Jens Peter Nielsen, Cheflæge, Børn og Unge, Hospitalsenhed Midt
Mikkel Møller Larsen, Praksiskonsulent, Børn og Unge, Hospitalsenhed Midt