Risiko for medicineringsfejl – ny formulering af Rybelsus

Rybelsus er godkendt i en ny formulering, der har en højere biotilgængelighed. Det aktive lægemiddelstof (semaglutid) optages bedre, hvormed en lavere dosis er nødvendig, for at opnå samme effekt. 

Den nye formulering vil være tilgængelig fra 1. september 2025, og i en overgangsperiode vil begge formuleringer være tilgængelige på markedet. Den nye formulering kræver en ny recept, og i overgangsperioden kan det være nødvendigt, at patienter har ordinationer på begge formuleringer. I den forbindelser er der risiko for forvekslinger, hvilket kan resultere i overdoseringer. 

Lægemiddelstyrelsen har udsendt et brev med ny sikkerhedsinformation ang. Rybelsus.

• For mere information, se Lægemiddelstyrelsens sikkerhedsinformation (pdf)

Yderligere oplysninger: Mette Bernth Holmberg, Farmaceut, Lægemiddelenheden, Det Nære Sundhedsvæsen.