Methacholin

ATC-kode

V04CX03

Diagnostikum til påvisning af bronkial hyperreaktivitet.

Anvendelsesområde

Påvisning af non-specifik bronkial hyperreaktivitet i luftvejene i forbindelse med spirometri hos voksne og børn over 5 år.

Bør kun anvendes af læger med særlig erfaring i provokationstest.

Doseringsforslag

Inden provokationstesten skal der foreligge en baseline-FEV₁.

Ved starten af provokationstesten skal FEV₁ måles efter eksponering for nebuliseret fortyndingsmiddel. Testen anses for positiv, hvis der er en reduktion i FEV₁ på 20 % eller derover sammenlignet med FEV₁ med det anbefalede fortyndingsmiddel.

Se i øvrigt produktvejledning.

Bemærk:

Ingen erfaring vedr. børn under 5 år.

Kontraindikationer

Stærkt nedsat lungefunktion med FEV₁ < 60 % af forventet værdi eller < 1,5 l (for voksne).
Tilstande, som kan forværres af inducerede bronkospasmer eller gentagne målinger af forceret eksspiration, fx:
- Nylig abdominal operation
- Aortaaneurisme eller cerebral aneurisme
- Utilstrækkeligt behandlet hypertension
- Myokardieinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder.

Forsigtighedsregler

Patienten skal være under opsyn under testen, og udstyr til behandling af akut bronkospasme skal være ved hånden.
Rygning skal undlades i mindst 1 time inden testen.
En del lægemidler skal pauseres, inden testen udføres, da de ellers vil påvirke resultatet:
- Inhalerede korttidsvirkende β2-agonister pauseres 6 timer før testen.
- Ipratropiumbromid pauseres 12 timer før testen.
- Langtidsvirkende β2-agonister pauseres 36 (salmeterol) eller 48 (indacaterol, vilanterol, olodaterol) timer før testen.
- Theophyllin pauseres 12-48 timer før testen.
- Langtidsvirkende parasympatolytika (antikolinergika) pauseres mindst 168 timer før testen.

Bivirkninger

Ikke kendt hyppighed	Svimmelhed Bronkospasme, Hvæsende vejrtrækning

Interaktioner

Samtidig behandling med beta-blokkere er kontraindiceret.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er ingen data, hverken prækliniske eller humane - på grund af virkningsmekanismen frarådes brug. Det angives som kontraindiceret i produktresuméet.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er ingen data, hverken prækliniske eller humane - på grund af virkningsmekanismen frarådes brug. Det angives som kontraindiceret i produktresuméet.

Klassifikation - amning