Kaliumiodid

ATC-kode

V03AB21

Forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke.

Anvendelsesområde

Antidot. Anvendes til forebyggelse af optagelse af radioaktivt jodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. Tages umiddelbart efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder.

Doseringsforslag

Gives som engangsdosis < 24 timer før og op til 8 timer efter den forventede eksponeringsindtræden. Bør ikke gives senere end 24 timer efter eksponering.

Voksne og unge > 12 år, inkl. gravide og ammende kvinder

130 mg.

Pædiatrisk population

Børn (3 - 12 år): 65 mg
Spædbørn (1 måned - 2 år): 32 mg
Nyfødte (< 1 måned): 16 mg.

OBS: I tilfælde af langvarig eksponering kan der administreres yderligere doser efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder. Undtaget er nyfødte (< 1 måned), gravide og ammende kvinder samt ældre voksne > 60 år.

Bemærk:

Kan tygges
Kan knuses
Bør tages på tom mave.
Knust tablet kan blandes med frugtjuice, syltetøj, mælk eller lign.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for jod.
Dermatitis herpetiformis (Duhring-Brocq sygdom).
Hypokomplementæmisk urticarial vaskulitis (Mac Duffie syndrom).

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved thyroidealidelser pga. højere risiko for at udvikle thyreoidea-relaterede bivirkninger (fx hyperthyroidisme), især ved gentagen administration. Thyroidea-behandling fortsættes med regelmæssige medicinske undersøgelser og biologiske prøver med korte intervaller.
Administration af jod interfererer med behandling med radioaktivt jod og thyroidea-diagnostik.
Jod bør generelt ikke administreres ved tilstedeværelse af kendt eller formodet thyroideacancer.

Pædiatrisk population

Der kan ses hypothyroidisme efter administration af kaliumiodid. Da forbigående hypothyroidisme under hjernens udvikling i denne tidlige periode kan resultere i nedsatte intellektuelle evner, bør nyfødte op til 1 måned, der får kaliumiodid, overvåges for potentiel udvikling af hypothyroidisme.