Cytisin

ATC-kode

N07BA04

Nicotinfrit middel til anvendelse ved rygeophør. Partiel agonist af nicotin-acetylkolinreceptorerne.

Anvendelsesområde

Tobaksafvænning.

Doseringsforslag

Voksne. Tages sædvanligvis som et behandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan:

Behandlingsdag	Anbefalet dosering	Højest daglige dosis
1. til 3. dag	1 tablet hver 2. time	6 tabletter (9 mg)
4. til 12. dag	1 tablet hver 2,5. time	5 tabletter (7,5 mg)
13. til 16. dag	1 tablet hver 3. time	4 tabletter (6 mg)
17. til 20. dag	1 tablet hver 5. time	3 tabletter (4,5 mg)
21. til 25. dag	1-2 tabletter dgl.	2 tabletter (3 mg)

Bemærk:

Doseringen tages fordelt over de vågne timer.
Rygestop bør indtræde senest på femte dagen efter ovenstående behandlingsplan.
Ved manglende effekt af behandlingen bør den afbrydes og kan evt. genoptages efter 2-3 måneder.
Ingen erfaring vedr. ældre > 65 år.

Glemt medicin:

Der fortsættes med næste dosis ifølge planen.
Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Kontraindikationer

Pga. risiko for hypertension og hjertepåvirkning skal anvendelse undgås ved:

Ustabil angina pectoris
Nyligt myokardieinfarkt
Klinisk betydende arytmier
Nyligt cerebrovaskulært tilfælde.

Forsigtighedsregler

Fortsat rygning eller brug af nicotinholdige produkter

Der kan være øget risiko for bivirkninger ved fortsat rygning eller indtag af nicotinholdige produkter under behandlingen.

Psykiske symptomer

En række psykiske symptomer (bl.a. aggressivitet, angst, depression, psykoser, suicidaladfærd) er set ved rygeophør med og uden brug af hjælpemidler. Symptomerne forekommer hyppigere hos personer med psykiske lidelser i anamnesen.

Tilstande, der kan påvirkes af, eller øge risikoen for, evt. bivirkninger:

Diabetes
Hyperthyroidisme
Iskæmisk hjertesygdom
Strukturel hjertesygdom
Hypertension
Fæokromocytom
Aterosklerose og andre perifere vaskulære lidelser
Gastro-øsofageal reflukssygdom
Sår i mave-tarm-kanalen.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)	Takykardi Abdominalsmerter, Gastro-øsofageal refluks, Kvalme, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning, Smagsforstyrrelser Kraftesløshed Vægtøgning Nedsat eller øget appetit(oftest øget) Myalgi Svimmelhed, Hovedpine Angst, Humørforstyrrelser, Irritabilitet, Søvnforstyrrelser Hududslæt Hypertension
Almindelige (1-10 %)	Bradykardi Brændende fornemmelse på tungen, Diarré, Meteorisme Utilpashed Koncentrationsbesvær

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I produktresumeet angives lægemidlet som kontraindiceret under graviditet. Der er ikke angivet noget rationale for dette.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. I produktresumeet angives lægemidlet som kontraindiceret under amning. Der er ikke angivet noget rationale for dette.

Klassifikation - amning