Lægehåndbogen

Adenosin

ATC-kode

C01EB10

Antiarytmikum, diagnostikum.

Anvendelsesområde

  • Afbrydelse af paroksystisk supraventrikulær takykardi.
  • Induktion af kortvarigt AV-blok til påvisning og lokalisering af accessorisk ledningsbundt med præexcitation.
  • Farmakologisk provokation af iskæmi i hjertet i forbindelse med myokardiescintigrafi eller ekkokardiografi, hvor andre stoffer til farmakologisk belastning ikke kan anvendes.

Doseringsforslag

Paroksystisk supraventrikulær takykardi

  • Voksne og børn over 50 kg legemsvægt
    Initialt. 3-5 mg som i.v. bolus over 1-2 sekunder efterfulgt af ca. 5 ml isotonisk natriumkloridinjektionsvæske.
    Ved behov gives yderligere 10-12 mg (efterfulgt af gennemskylning) inden for 1-2 minutter.
    Behandlingen kan gentages 2 gange med et interval på 1-2 minutter.
  • Børn under 50 kg legemsvægt
    Første bolus 0,1 mg/kg legemsvægt i.v. i perifer vene.
    Herefter dosisøgning med 0,1 mg/kg legemsvægt indtil effekt på AV-overledningen eller omslag til normal sinusrytme.
    Da mængder under 0,1 ml kan være vanskelige at dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Opløsningen fortyndes lettest i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i forholdet 1:1.

Induktion af kortvarigt AV-blok til påvisning og lokalisering af accessoriske ledningsbaner med præexcitation

  • Voksne
    Individuel dosistitrering med hurtige i.v. injektioner (i intervallet 5-15 mg hos voksne) for at opnå kortvarigt (< 10 sekunder) AV-blok.
    Behandlingen kan gentages med 1-2 minutters interval.
  • Børn
    Initialt 50 mikrogram/kg legemsvægt. Derefter dosisøgning hvert 2. minut med 50 mikrogram/kg for hvert trin indtil der ses en forbigående virkning på AV-overledningen.

Farmakologisk provokation af iskæmi i hjertet i forbindelse med myokardiescintigrafi eller ekkokardiografi

  • Infunderes i.v. i perifer vene. Infusionshastigheden bør normalt være 140 mikrogram/kg/min.
  • Ved scintigrafisk undersøgelse skal adenosin gives over 4-6 minutter, og det pågældende isotop infunderes efter 3 minutters infusion med adenosin.
  • Normalt fortsættes infusionen 2 minutter efter isotopinfusion.
  • Ved væsentligt blodtryksfald (mere end 25 % af udgangsblodtrykket) bør dosisreduktion overvejes.

Bemærk:

  • Ved tilførsel i central vene reduceres initialdosis med 50 %.
  • Ved intravenøs infusion bør infusionen gives i et separat venekateter for at undgå boluseffekt.
  • Injektion bør kun foregå i sygehusregi under kontinuerlig ekg-overvågning.

Kontraindikationer

  • AV-blok af 2. eller 3. grad
  • Svær hypotension
  • Langt QT-syndrom
  • Ustabil angina pectoris
  • Inkompenseret hjerteinsufficiens
  • Sinusknudedysfunktion med længere sinuspauser medmindre mulighed for pacing er etableret.
  • Ved infusion desuden:
    • Hypovolæmi
    • Samtidig behandling med dipyridamol.

Forsigtighedsregler


Adenosin kan udløse eller forværre bronkospasme hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Pga. risiko for blodtryksfald forsigtighed ved:

  • Ukorrigeret hypovolæmi
  • Proksimal stenose i koronarkar
  • Venstre/-højre shunt
  • Pericarditis
  • Perikardieekssudat
  • Lidelser i det autonome nervesystem
  • Carotisstenose med cerebral vaskulær insufficiens
  • Nyligt myokardieinfarkt
  • Nylig hjertetransplantation
  • AV-blok af 1. grad og grenblok
  • Epilepsi
  • Atrieflimren/-flagren.

Bemærk: Atropin hæmmer ikke virkningen af adenosin.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Asystoli, AV-blok, Bradykardi, Ventrikulær ekstrasystoli, Ventrikulær takykardi
Brystsmerter
Dyspnø, Sinusarrest
Ansigtsrødme
Almindelige (1-10 %)
Kvalme
Ubehag på indstiksstedet
Svimmelhed, Hovedpine
Nervøsitet
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Sløret syn
Smerter
Benign intrakraniel trykstigning
Meget sjældne (< 0,01 %)
Atrieflimren, Ventrikelflimren
Bronkospasme
Ikke kendt hyppighed
Koronararteriespasmer(kan føre til myokardienfarkt)
Anafylaktisk reaktion
Kramper
Apnø, Respirationsstop
Cerebrovaskulære tilfælde, Hypotension, Synkope

Interaktioner

  • Effekten af adenosin potenseres af dipyridamol, og samtidig behandling bør undgås. Hvis adenosin er indiceret, skal det gives som bolus, og dipyridamol bør stoppes 24 timer inden, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant.
  • Theofyllin og andre xanthinderivater er inhibitorer af adenosin. Indtagelse af theofyllin bør derfor undgås 24 timer forud for anvendelse af adenosin, og drikke indeholdende xanthiner (te, kaffe, chokolade og cola) bør undgås 12 timer forud for anvendelse af adenosin.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Adenosin (inj.-/inf.vsk.,opl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Adenosin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Adenocor®injektionsvæske, opl. 3 mg/ml6 x 2 ml- (B) 183,13
Adenocor®injektionsvæske, opl. 3 mg/ml6 x 2 ml- (B) 183,94
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 2 ml- (B) 112,82
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 2 ml- (B) 114,77
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 10 ml- (B) 98,96
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 10 ml- (B) 99,35
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 50 ml- (B) 57,05
Adenosin "Life Medical"injektions- og infusionsvæske, opl. 5 mg/ml10 x 50 ml- (B) 57,13

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner