Ekspektorans som nedsætter viskositeten af mukøst og purulent opspyt.
Anvendelsesområde
Luftvejssygdom med sejt ekspektorat.
Doseringsforslag
200 mg brusetablet
Voksne. 200 mg 3 gange dgl.
Børn og unge ≥ 5 år. 200 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
Bør ikke anvendes til børn < 5 år og må ikke anvendes til børn < 2 år (6664).
600 mg brusetablet
Voksne. ½ brusetablet (300 mg) to gange dagligt eller 1 brusetablet (600 mg) en gang dagligt.
Børn og unge ≥ 14 år. ½ brusetablet (300 mg) en gang dagligt.
Bemærk:
Bør ikke anvendes til børn og unge < 14 år og må ikke anvendes til børn < 2 år (6664).
6664
Kontraindikationer
Nylig hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår (pga. den histamin frigørende virkning).
I meget sjældne tilfælde er der set alvorlige hudreaktioner. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal patienten kontakte en læge og behandlingen seponeres.
Anvendes med forsigtighed til histaminfølsomme patienter. Længerevarende behandling bør undgås.
Natriumindhold i brusetabletter:
1 brusetablet (200 mg) indeholder 4,3 mmol natrium, som svarer til 252 mg natriumchlorid.
1 brusetablet (600 mg) indeholder 6 mmol natrium, som svarer til 354 mg natriumchlorid.
Bivirkninger
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Tinnitus
Abdominalsmerter, Stomatitis
Allergiske reaktioner, Angioødem
Hypotension
Sjældne (0,01-0,1 %)
Bronkospasme, Dyspnø
Meget sjældne (< 0,01 %)
Blødning
Anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom
Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Ikke kendt hyppighed
Ansigtsødem
Interaktioner
Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler pga. risiko for sekretophobning.
Visse antibiotika bør, pga. mulig påvirkning af deres absorption, tages 2 timer forskudt i forhold til acetylcystein - det gælder fx cefalexin og tetracyclin (men ikke doxycyclin, amoxicillin og erythromycin).
Samtidig brug af acetylcystein og carbamazepin kan resultere i nedsat virkning af carbamazepin.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.