Lægehåndbogen

Acitretin

ATC-kode

D05BB02

Hudmiddel af retinoidgruppen til systemisk anvendelse. Syntetisk derivat af A-vitamin.

Anvendelsesområde

  • Svær psoriasis, hvor konventionel terapi har vist sig uden effekt.
  • Kan anvendes i kombination med PUVA-behandling, UVB-behandling eller lokalbehandling.
  • Svært invaliderende tilfælde af morbus Darier hos voksne.

Behandlingen bør forestås af speciallæger i dermatologi.

Doseringsforslag

Individuel.

Voksne

  • Initialt 25-30 mg dgl. fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger.
  • Døgndosis må ikke overstige 75 mg.
  • Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance.

Børn

  • 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet.
  • I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i en begrænset periode.
  • Døgndosis må ikke overstige 35 mg.

I kombination med PUVA- eller lysbehandling kan dosis oftest reduceres.

Kontraindikationer

  • Forhøjet blodlipidniveau
  • Hypervitaminosis A
  • Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin.
  • Samtidig brug af tetracycliner eller methotrexat, se interaktioner.

Forsigtighedsregler

På grund af nedsat effekt af hormonale kontraceptiva ved samtidig indgift af acitretin, tilrådes det at supplere med en anden kontraceptionsmetode.

Kontrolforanstaltninger

  • Kontrol af leverfunktion, P-kreatinin, P-kolesterol og P-triglycerider skal foretages, før behandlingen indledes samt hver 3. måned, så længe behandlingen varer.
  • Behandling af kvinder i den fertile alder må kun finde sted, når der forud er draget omsorg for:
    1. at kvinden ikke er gravid
    2. at der anvendes sikker antikonception, der skal fortsættes i mindst 3 år efter seponering af behandlingen
    3. graviditetstest 1 gang månedligt tilrådes
    4. kvinden er informeret om, at der i tilfælde af graviditet under behandlingen vil være tungtvejende grunde til at anbefale svangerskabsafbrydelse.

Vælges p-piller som antikonception, bør behandlingen med acitretin først indledes i 2. p-pille-cyklus.

Knogleforandringer

  • Patienter i længerevarende behandling bør undersøges med jævne mellemrum for så tidligt som muligt at afsløre evt. ændringer i knoglevæv.
  • Ved tegn på knogleforandringer må fortsættelse af behandlingen vurderes.

Risiko for psykiske bivirkninger

Psykiske bivirkninger som angst, humørændringer og depression er forekommet ifm. behandling med retinoider. Forsigtighed og øget opmærksomhed på depressive symptomer ved depression i anamnesen.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Cheilitis, Mundtørhed, Tørre læber
Forhøjede levertransaminaser
Hyperkolesterolæmi, Hypertriglyceridæmi*, Tørst
Epistaxis, Rhinitis, Tørhed i næsen
Alopeci, Hudkløe, Tør hud
Almindelige (1-10 %)
Conjunctivitis, Keratitis, Øjentørhed
Abdominalsmerter, Stomatitis, Diarré, Kvalme, Opkastning
Intolerance over for kontaktlinser
Artralgi, Myalgi
Onykoreksi, Rødme, Seborré
Perifere ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Sløret syn
Hepatitis
Fotosensibilitet
Sjældne (0,01-0,1 %)
Svimmelhed
Meget sjældne (< 0,01 %)
Corneal ulceration, Natteblindhed
Rektal blødning
Osteomalaci
Benign intrakraniel trykstigning, Paræstesier, Perifer neuropati
Ikke kendt hyppighed
Høretab, Tinnitus
Tab af øjenvipper og -bryn
Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner
Humørforstyrrelser, Psykose
Vulvovaginitis
Dysfoni
Eksfoliativ dermatitis, Erytem
Systemisk vaskulær lækage-syndrom

Interaktioner

  • Samtidig behandling med tetracycliner skal undgås, da dette kan øge frekvensen af bivirkningen, benign intrakraniel trykstigning.
  • Samtidig indgift af methotrexat øger risikoen for levertoksicitet.
  • Effekten af hormonale kontraceptiva nedsættes af acitretin.
  • Acitretin nedsætter delvist phenytoins proteinbinding. Den kliniske betydning af dette er dog endnu ukendt.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er risiko for teratogenicitet. Der er meget få data. Acitretin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og acitretin må derfor ikke anvendes under graviditet.

Se endvidere Retinoider mod psoriasis.

Se også: Klassifikation - graviditet

15503966404940504051

Fertile kvinder og mænd

For behandling af kvinder med acitretin gælder specifikke regler i forhold til udlevering, graviditetstest og kontraception. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.

Amning

Må ikke anvendes.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. Obs. 3 års karantæne.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Symptomer på hypervitaminosis A. Symptomer på akut vitamin A-toksicitet omfatter hovedpine, kvalme, opkastning, omtågethed, irritabilitet, papilødem, dobbeltsyn, døsighed, øget intrakranielt tryk, hypercalcæmi, hypertriglyceridæmi og pruritus.

Indholdsstoffer

Acitretin (kapsler, hårde)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Acitretin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Acitretin "Orifarm"hårde kapsler 10 mg50 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 28,12
Acitretin "Orifarm"hårde kapsler 10 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 24,68
Acitretin "Orifarm"hårde kapsler 25 mg50 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 16,19
Acitretin "Orifarm"hårde kapsler 25 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 12,82
Neotigason®hårde kapsler 10 mg50 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 28,18
Neotigason®hårde kapsler 25 mg50 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 16,17
Neotigason®hårde kapsler 25 mg50 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (NBS) 15,96

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner