Lægehåndbogen

Chlorambucil

ATC-kode

L01AA02

Alkylerende cytostatikum.

Anvendelsesområde

  • Hodgkins sygdom
  • Visse former for non-Hodgkin lymfom
  • Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
  • Waldenströms makroglobulinæmi.

Chlorambucil bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

  • 0,1-0,2 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl.
  • Alternativt ved visse tumorformer gives intermitterende behandling (1-2 månedlige doser) med højere doser, se speciallitteratur.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
  • Tabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 3 timer efter et måltid.
  • Tabletterne er dog filmovertrukne, så man ved berøring af dem ikke kommer i kontakt med det aktive indholdsstof.
  • Kontrol af leukocyt- og trombocyttal, initialt ugentligt, senere 1-2 gange pr. måned.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Knoglemarvsdepression
Almindelige (1-10 %)
Anæmi
Stomatitis, Gastro-intestinale gener
Akut sekundær hæmatologisk malignitet(specielt leukæmi og myelodysplastisk syndrom, især efter langtidsbrug)
Sjældne (0,01-0,1 %)
Allergiske reaktioner, Angioødem, Stevens-Johnsons syndrom
Kramper
Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Meget sjældne (< 0,01 %)
Irreversibel knoglemarvsaplasi
Lungefibrose
Ikke kendt hyppighed
Oligospermi

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Amning

Må ikke anvendes.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Chlorambucil (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Chlorambucil

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Leukeran®filmovertrukne tabletter 2 mg25 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (A) -
Leukeran®filmovertrukne tabletter 2 mg25 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (A) -
Leukeran®filmovertrukne tabletter 2 mg25 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (A) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner