Dacarbazin
ATC-kode
Alkylerende cytostatikum.
Anvendelsesområde
Dacarbazin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.
Doseringsforslag
Malignt melanom Monoterapi Hodgkins sygdom Kombinationsbehandling med doxorubicin , bleomycin og vinblastin Bløddelssarkom Kombinationsbehandling med doxorubicin Se endvidere speciallitteratur. Bemærk:
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
Bivirkninger
Interaktioner
Ingen oplysninger
Graviditet
Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler. Se også: Klassifikation - graviditet Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd med kvindelige partnere i den fertile alder skal anvende sikker kontraception under behandling og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandling. Embryoføtal toksicitet Dacarbazin kan forårsage genotoksicitet. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omfang dette er passende og tilgængeligt.
Trafik
Bloddonor
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Dacarbazin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 200 mg | - |
( | - | ||
| pulver til infusionsvæske, opl. 500 mg | - |
( | - | ||
| pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 200 mg | - |
( | - | ||
| pulver til infusionsvæske, opl. 500 mg | - |
( | - |