Lægehåndbogen

Lomustin

ATC-kode

L01AD02

Alkylerende cytostatikum.

Anvendelsesområde

  • Maligne lidelser, bl.a. hjernetumorer, Hodgkins sygdom og metastatisk malignt melanom.

Lomustin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

  • Gives alene eller i kombinationsbehandling i doser på 75-130 mg/m2 legemsoverflade hver 6. til 8. uge, se speciallitteratur.
  • Behandlingen gives i øvrigt under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal.
  • Dosis nedsættes ved neutropeni eller trombocytopeni.

Kontraindikationer

  • Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.
  • Hvedeallergi.
  • Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.

Forsigtighedsregler

Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling.

Monitorering

Regelmæssig kontrol af nyre-, lever- og lungefunktion samt blodværdier under behandling.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Anæmi, Knoglemarvsdepression, Leukopeni, Neutropeni, Pancytopeni, Trombocytopeni
Stomatitis, Kvalme, Opkastning
Nedsat appetit
Almindelige (1-10 %)
Diarré
Leverpåvirkning
Infektioner
Ataksi, Koordinationsbesvær, Sedation
Dysartri
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Apati, Dysfemi, Konfusion, Talebesvær
Nyresvigt
Sjældne (0,01-0,1 %)
Interstitiel pneumonitis, Lungefibrose
Alopeci
Meget sjældne (< 0,01 %)
Irreversibelt synstab
Sekundær malignitet
Nyrefunktionspåvirkning
Ikke kendt hyppighed
Myelodysplastisk syndrom
Akut leukæmi
Azotæmi
Irreversibel infertilitet(mænd)
Lungeinfiltrater

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fertile alder og mænd bør anvende sikker antikonception under behandling med lomustin og i mindst 7 (kvinder) og 4 (mænd) måneder efter afsluttet behandling.

Kvinder, som har været i behandling og påtænker graviditet, bør tilrådes genetisk rådgivning, da lomustin kan være mutagent.

15503966

Fertilitet hos mænd

Risiko for irreversibel sterilitet. Mænd bør overveje sæddeponering før behandlingsstart.

15503966

Amning

Må ikke anvendes.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Lomustin (kapsler)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Lomustin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Lomustine "Medac"kapsler 40 mg20 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (A) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner