Oxaliplatin

ATC-kode

L01XA03

Cytostatikum, platinkompleks med væsentligst alkylerende virkning.

Anvendelsesområde

Adjuverende behandling ved stadie III coloncancer efter komplet resektion af primærtumor samt metastatisk colorektal cancer i kombination med fluoruracil og folsyre.

Oxaliplatin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

Som adjuverende behandling

Voksne. 85 mg/m² legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge i 12 cyklusser (6 mdr.).

Metastatisk colorektal cancer

Voksne. 85 mg/m2 legemsoverflade som i.v. infusion over 2-6 timer 1 gang hver 2. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Bemærk:

Oxaliplatin bør administreres før fluoruracil.
Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.

Kontraindikationer

Allergi over for andre platiner
Alvorlig knoglemarvsinsufficiens
Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.

Forsigtighedsregler

Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression, der er induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling
Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres.
Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen for alvorlige infektioner. Effekten af andre vacciner vil formentlig være svækket.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)	Anæmi*, Leukopeni, Lymfopeni, Trombocytopeni Abdominalsmerter, Stomatitis, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning, Smagsforstyrrelser Feber, Kraftesløshed, Træthed Allergiske reaktioner Infektioner Reaktioner og ubehag på indstiksstedet Forhøjede leverenzymer, Forhøjet bilirubin, Vægtøgning Hyperglykæmi, Hypernatriæmi, Hypokaliæmi, Nedsat appetit Rygsmerter Perifer neuropati, Tremor, Hovedpine Dyspnø, Epistaxis, Hoste Alopeci, Hududslæt
Almindelige (1-10 %)	Blødning Conjunctivitis, Synsforstyrrelser Gastro-intestinal blødning, Rektal blødning, Dyspepsi, Gastro-øsofageal refluks, Hikke Infektion i øvre luftveje Faldtendens Forhøjet plasma-kreatinin, Vægttab Dehydrering, Hypocalcæmi Artralgi, Knoglesmerter Aseptisk meningitis, Neuritis, Svimmelhed Depression, Søvnløshed Hæmaturi, Vandladningsbesvær, Dysuri Rhinitis Palmar-plantar erytrodysæstesi, Negleforandringer, Øget svedtendens Dyb venetrombose, Hypertension, Lungeemboli
Ikke almindelige (0,1-1 %)	Ototoksicitet Synstab(forbigående) Ileus, Tarmobstruktion Sepsis Acidose Nervøsitet
Sjældne (0,01-0,1 %)	Dissemineret intravaskulær koagulation, Hæmolytisk anæmi Høretab Opticus neuritis Clostridioides difficile colitis, Pancreatitis Posterior reversibelt encefalopati-syndrom Dysartri Interstitiel lungesygdom, Lungefibrose
Meget sjældne (< 0,01 %)	Venookklusiv leversygdom Akut nyresvigt, Interstitiel nefritis, Renal tubulær nekrose
Ikke kendt hyppighed	Pancytopeni Angina pectoris, Koronararteriespasmer, Myokardieinfarkt Gastro-duodenale ulcera, Gastro-intestinal perforation, Tarmiskæmi Leveradenom, Fokal nodulær hyperplasi Forlænget QT-interval Kramper, Rhabdomyolyse Leukæmi(sekundær) Hæmolytisk uræmisk syndrom Laryngospasme, Pneumoni Allergisk vasculitis Cerebral hæmoragi, Cerebral iskæmi, Septisk shock, Vasculitis

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fertile alder skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i 15 måneder efter afslutning af behandlingen.

Mandlige patienter skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i 12 måneder efter afslutning af behandlingen.

15503966

Fertilitet hos mænd

Mandlige patienter bør opfordres til at søge rådgivning om opbevaring af sæd inden behandling, da oxaliplatin muligvis har en negativ effekt på fertiliteten, som kan være irreversibel.

Amning

Må ikke anvendes.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Oxaliplatin (konc.t.inf.væsk.opl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud

Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin

Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Oxaliplatin

Navn	Dispform og styrke	Pakning	Tilskud	Udlevering	Pris DDD
Oxaliplatin "Accord"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	10 ml	-	(A)	-
Oxaliplatin "Accord"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	20 ml	-	(A)	-
Oxaliplatin "Accord"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	40 ml	-	(A)	-
Oxaliplatin "Fresenius Kabi"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	10 ml	-	(A)	-
Oxaliplatin "Fresenius Kabi"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	20 ml	-	(A)	-
Oxaliplatin "Fresenius Kabi"	konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml	40 ml	-	(A)	-

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner

26. august 2025