Essentiel trombocytose, hvor anden behandling har haft utilstrækkelig effekt eller medført uacceptable bivirkninger.
Anagrelid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af essentiel trombocytose.
Doseringsforslag
Voksne
0,5 mg 2 gange dgl.
Efter 1 uge kan døgndosis øges med 0,5 mg med mindst 1 uges interval.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 1-3 mg dgl.
Behandlingen styres under nøje kontrol af trombocyttallet, som bør være 150x109/l - 400x109/l.
Bemærk:
Synkes hele med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Kapslen kan åbnes.
Indholdet kan opslæmmes i vand eller kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Trombotiske komplikationer
Pludselig afbrydelse af anagrelid:
Medfører en øget risiko for trombotiske komplikationer, herunder apopleksi.
Bør undgås pga. risikoen for pludselig stigning i trombocyttallet og potentielt letale trombotiske komplikationer som apopleksi.
I tilfælde af pausering eller seponering af anagrelid:
Hyppig monitorering af trombocyttallet er påkrævet.
Information til patienter
Patienter skal rådgives om at genkende tidlige tegn og symptomer på trombotiske komplikationer, fx apopleksi, og om at kontakte en læge, hvis der opstår symptomer.
Forhøjede transaminaser
Ved transaminaser, som er mere end 5 gange den øvre normalgrænse, bør behandlingen seponeres.
Anamnese med hjertesygdom
Forsigtighed ved hjertesygdom i anamnesen pga. risiko for kardiomegali og kongestiv hjerteinsufficiens.
Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.
Generelt tilskud
Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin
Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin