Bicalutamid
ATC-kode
Anvendelsesområde
Bicalutamid bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.
Doseringsforslag
Fremskreden prostatacancer i kombination med GnRH-analog eller kirurgisk kastration Lokalt fremskreden prostatacancer med høj risiko for sygdomsprogression
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Monitorering af leverfunktion Leverfunktionen bør kontrolleres løbende under behandlingen pga. risiko for leverpåvirkning. Ved mere alvorlig leverpåvirkning bør behandlingen seponeres. Fatale tilfælde af leversvigt er forekommet. Risiko for QT-forlængelse Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med bicalutamid påbegyndes. Risiko for fotosensibilisering Patienten bør informeres om at undgå stærkt sollys samt anvende beskyttende beklædning og solbeskyttelses midler med høj solfaktor.
Bivirkninger
Interaktioner
Øget risiko for QT-forlængelse Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III (fx dronedaron, sotalol og amiodaron), metadon, moxifloxacin og antipsykotika, skal vurderes nøje. Coumarinderivater (fx warfarin) Bicalutamid kan muligvis påvirke effekten af coumarinderivater som warfarin. Tæt monitorering af INR anbefales ved samtidig behandling.
Graviditet
Ikke indiceret til kvinder. Se også: Klassifikation - graviditet Produktresumeét angiver følgende: Antiandrogen behandling kan muligvis forårsage morfologiske forandringer i spermatozoer. Selvom bicalutamids virkning på sædcellemorfologien ikke er blevet undersøgt, og der ikke er rapporteret om sådanne forandringer hos patienter i behandling med bicalutamid, bør patienter og/eller deres partnere anvende sikker kontraception under behandlingen med bicalutamid og i 130 dage efter behandlingen. Denne anbefaling er alene baseret på teoretiske overvejelser i forhold til virkemåden af det aktive indholdsstof.
Trafik
Bloddonor
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Bicalutamid
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 50 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 50 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
( |