Lægehåndbogen

Cladribin (injektion)

ATC-kode

L01BB04

Cytostatikum. Antimetabolit, purinanalog.

Anvendelsesområde

  • Hårcelleleukæmi.

Cladribin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

En enkeltbehandling bestående af 0,14 mg/kg legemsvægt/døgn som s.c. bolusinjektion i 5 døgn.

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

Ingen oplysninger

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Knoglemarvsdepression, Neutropeni, Pancytopeni
Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed
Infektioner
Reaktioner på indstiksstedet
Nedsat appetit
Svimmelhed, Hovedpine
Respirationsdepression, Hoste
Purpura, Hududslæt, Øget svedtendens
Almindelige (1-10 %)
Blødning
Myokardieiskæmi, Hjertemislyd, Takykardi
Abdominalsmerter, Flatulens
Mucositis
Urticaria
Forhøjede levertransaminaser, Forhøjet bilirubin
Artralgi, Artritis, Knoglesmerter, Myalgi
Sekundær malignitet
Nervøsitet, Søvnløshed
Lungeinfiltrater, Epistaxis
Hudkløe
Hypotension, Ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hæmolytisk anæmi
Conjunctivitis
Ataksi, Neuropati, Paræstesier
Apati, Konfusion, Somnolens
Flebitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
Eosinofili
Atrieflimren, Hjerteinsufficiens
Ileus
Leverinsufficiens
Stevens-Johnsons syndrom
Tumorlysesyndrom
Talebesvær
Nyrefunktionspåvirkning
Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Apopleksi
Meget sjældne (< 0,01 %)
Cholecystitis
Epileptisk anfald
Depression
Lungeemboli

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Amning

Må ikke anvendes.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Høje doser kan medføre svær nyreskade, CNS-påvirkning og gastro-intestinale symptomer.

Indholdsstoffer

Cladribin (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Cladribin (injektion)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Litakinjektionsvæske, opl. 2 mg/ml5 ml- (BEGR) -
Litakinjektionsvæske, opl. 2 mg/ml5 ml (Orifarm)- (BEGR) -
Litakinjektionsvæske, opl. 2 mg/ml5 x 5 ml- (BEGR) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner