Fulvestrant
ATC-kode
Anvendelsesområde
Fulvestrant bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.
Doseringsforslag
500 mg i.m. med 1 måneds interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk:
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Injektionsvæsken indeholder 10 % w/v alkohol. 1 dosis på 500 mg indeholder 1 g alkohol, der svarer til ca. 8 % af én genstand.
Indeholder benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Bivirkninger
Interaktioner
Ingen oplysninger
Graviditet
Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her. Se også: Klassifikation - graviditet Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 2 år efter afslutning af behandlingen.
Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.
Se også Antineoplastiske lægemidler.
Amning
Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om fulvestrant udskilles i human mælk.
Trafik
Bloddonor
Doping
Anvendelse af Fulvestrant medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer. Forbudt
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Fulvestrant
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 250 mg | - |
( | - |