Lægehåndbogen

Atosiban

ATC-kode

G02CX01

Kompetitiv oxytocinreceptorantagonist.

Anvendelsesområde

  • Truende for tidlig fødsel med regelmæssige smertefulde uterinkontraktioner/veer og samtidig påvirkning af cervix (dilatation og/eller afkortning) før svangerskabsuge 34+0 og ved normal føtal hjertefrekvens.
  • Kan anvendes til forebyggelse af veer i tilslutning til abdominal operation, hvor man skønner, der er øget risiko for præterm fødsel.

Doseringsforslag

Administreres i.v. i tre på hinanden følgende trin:

Trin

Behandlingsregime

Injektions-/infusions-
hastighed

Dosis i alt

Dosis/min.

1

0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.)

I løbet af 1 min.

6,75 mg

6,75 mg

2

Mætningsinfusion

(inf.væ. 0,75 mg/ml)

24 ml/time i 3 timer

54 mg

300 mikrogram

3

Efterfølgende vedligeholdelses-infusion

(inf.væ. 0,75 mg/ml) indtil uteruskontraktionerne er ophørt, højst 45 timer

8 ml/time

maksimalt

270 mg

100 mikrogram

  • Den samlede behandlingsvarighed bør almindeligvis ikke overstige 48 timer, og den totale dosis under behandlingsforløbet bør ikke overstige 330 mg atosiban.
  • Om nødvendigt kan behandlingen gentages. Der er begrænset erfaring med op til 3 gentagne behandlinger.
  • Behandlingen bør foregå på en gynækologisk-obstetrisk specialafdeling.
  • Effekten på uterus og fosterets tilstand bedømmes med kardiotokografi (CTG).
  • Hvis der ikke er effekt på veerne efter nogle timers behandling, bør man overveje skift til andet vehæmmende præparat.

Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.

Kontraindikationer

  • Tilstande hos moderen eller fosteret, hvor fortsættelse af graviditet er risikabel
  • Bør ikke anvendes, hvis der kan rejses mistanke om:
    • placentaløsning
    • tegn og symptomer på intrauterin infektion
    • ved samtidig svær præeklampsi
    • tegn på føtal kompromittering (svær væksthæmning, påvirkede cirkulatoriske forhold, patologisk CTG der ikke skyldes vestorm).
  • Se endvidere Vehæmmende og uteruskontraktionshæmmende midler.

Forsigtighedsregler

Ingen oplysninger

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Takykardi
Kvalme, Opkastning
Svimmelhed, Hovedpine
Hypotension, Hedeture

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Anvendes ved truende for tidlig fødsel i uge 24+0 til 33+6. Der er i kliniske forsøg, af varierende metodologisk kvalitet, data for mere end 1.500 eksponerede gravide i 23.-33. graviditetsuge uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.

Se også: Klassifikation - graviditet

4092409340944095

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Obs. Pause efter graviditet.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Atosiban (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Atosiban

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Atosiban "Ever Pharma"injektionsvæske, opl. 6,75 mg/0,9 ml1 stk.- (BEGR) 12.025,61
Atosiban "Ever Pharma"konc. til infusionsvæske, opl. 37,5 mg/5 ml1 stk.- (BEGR) -
Tractocile®injektionsvæske, opl. 6,75 mg/0,9 ml1 htgl. a 0,9 ml- (BEGR) 7.790,24
Tractocile®konc. til infusionsvæske, opl. 37,5 mg/5 ml5 ml- (BEGR) 4.153,52

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner