Lægehåndbogen

Biperiden

ATC-kode

N04AA02

Antiparkinsonmiddel med antikolinerg virkning.

Anvendelsesområde

  • Parkinsons sygdom
  • Svær dystoni
  • Parkinsons sygdom fremkaldt af antipsykotika eller metoclopramid.

Bemærk: Parkinsons sygdom fremkaldt af antipsykotika eller metoclopramid behandles primært ved seponering af de præparater, hvis muligt.

Doseringsforslag

Oralt

  • Initialt.1 mg 2 gange dgl. langsomt stigende til optimal virkning.
  • Vedligeholdelsesdosis.1-4 mg 3-5 gange dgl.

Parenteralt

  • 2,5 mg i.m./i.v. 2-3 gange dgl.

Seponering

Seponering bør ske gradvis over 4-6 dage.

Kontraindikationer

  • Fortrinsvis bestemt af den perifere antikolinerge virkning
  • Ubehandlet snævervinklet glaukom
  • Stenose eller obstruktion af mave-tarm-kanalen
  • Ileus
  • Megacolon
  • Tardiv dyskinesi.

Forsigtighedsregler

  • Prostatahyperplasi
  • Myasthenia gravis, hos ældre
  • Takykardi
  • Bør ikke anvendes til patienter med lav konfusionstærskel, kognitive forstyrrelser og/eller demens.
  • Den centrale virkning kan fremkalde anfald hos patienter med epilepsi.

Bivirkninger

Sjældne (0,01-0,1 %)
Hukommelsesbesvær, Svimmelhed
Agitation, Angst, Delirium, Hallucinationer, Konfusion
Meget sjældne (< 0,01 %)
Bradykardi
Akkommodationsbesvær, Glaukom**
Hypersensitivitet
Ataksi, Dyskinesier
Dysartri, Eufori, Nervøsitet
Vandladningsbesvær*
Cerebrovaskulære kramper, Hypotension

Interaktioner

  • MAO-hæmmere øger den antikolinerge effekt.
  • Kombination med andre lægemidler med antikolinerg effekt kan forstærke bivirkninger relateret til det centrale eller perifere nervesystem.
  • Antikolinergika kan nedsætte effekten af carbidopa/levodopa pga. forlænget ventrikeltømningstid og deraf følgende øget nedbrydning af disse stoffer i maven.
  • Biperiden kan, som andre centralt virkende lægemidler, øge effekten af alkohol. Kombinationen bør undgås.
  • Biperiden kan modvirke effekten af metoclopramid.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Se Antikolinergika (forgiftninger).

Indholdsstoffer

Biperiden (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Biperiden

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Akineton®tabletter 2 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 4,87
Akineton®tabletter 2 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 4,92
Akineton®tabletter 2 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 5,00
Akineton®injektionsvæske, opl. 5 mg/ml5 amp. a 1 ml- (B) 32,42

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner