Bleomycin

ATC-kode

L01DC01

Cytostatisk virkende antibiotikum.

Anvendelsesområde

Maligne lidelser som led i kombinationsbehandling, især testiscancer og maligne lymfomer.

Bleomycin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

Forskellige doseringsskemaer anvendes.
Det mest anvendte er 5.000-15.000 IE/m² legemsoverflade i.v.1 gang ugentlig, i reglen i kombination med andre cytostatika.
Kumuleret dosis søges holdt under 250.000 IE/m² legemsoverflade, se bivirkninger.
Ved behandling af malignt betingede væskeansamlinger i pleura- eller peritonealhulen anvendes 60.000 IE i 100 ml isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske intrapleuralt eller intraperitonealt.

Kontraindikationer

Respirationsinsufficiens, herunder alvorlig nedsat lungefunktion, akut lungeinfektion eller forstyrrelser i lungekredsløbet.

Forsigtighedsregler

Ved lungeforandringer skal behandlingen afbrydes, og det skal være klarlagt, at lungeforandringen ikke skyldes bleomycin, før behandlingen genoptages.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)	Stomatitis, Kvalme, Opkastning, Øsofagitis Feber, Kulderystelser, Træthed Vægttab Nedsat appetit Interstitiel pneumonitis Alopeci, Hudhypertrofi, Negleforandringer, Pigmentforandringer i huden
Almindelige (1-10 %)	Knoglemarvsdepression Cheilitis Urticaria Hovedpine Konfusion Lungefibrose Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)	Trombocytopeni Artralgi Tumorsmerte
Sjældne (0,01-0,1 %)	Cerebrovaskulære tilfælde, Trombotisk mikroangiopati
Ikke kendt hyppighed	Leukopeni, Neutropeni Myokardieinfarkt, Pericarditis Mucositis Hepatitis Anafylaktisk reaktion Sepsis Tumorlysesyndrom Svimmelhed Fosterdød Akut respiratorisk distress syndrom (ARDS), Respirationsdepression Erythema multiforme Arterielle og venøse tromboembolier, Hypotension, Lungeemboli, Raynauds syndrom, Tromboflebitis, Ødemer

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Fertile kvinder og mænd

Produktresumeet angiver at kvinder i den fertile alder bør anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 6 måneder efter sidste dosis. Det anbefales at mænd anvender sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder efter sidste dosis. Baggrunden for anbefalingerne er en mulig mutagen påvirkning af kvindlige og mandlige kønsceller.

Amning

Må ikke anvendes.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Bleomycin (pul.t.inj.+inf.,opl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud

Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin

Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Bleomycin

Navn	Dispform og styrke	Pakning	Tilskud	Udlevering	Pris DDD
Bleomycin "Accord"	pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 15.000 IE	10 stk.	-	(A)	-
Bleomycin "Baxter"	pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 15.000 IE	10 stk.	-	(A)	-
Bleomycin "Baxter"	pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 15.000 IE	10 stk.	-	(A)	-

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner

26. august 2025