Clemastin
ATC-kode
Sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Anvendelsesområde
Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år Børn 1-12 år 0,0125 mg/kg legemsvægt i.m. Kan gentages efter 12 timer. Bemærk: Gives som dyb i.m. injektion eller langsom (over 2-3 min.) i.v. injektion.
Kontraindikationer
Porfyri Må ikke anvendes ved porfyri. Clemastin er sandsynligvis porfyrinogent. Der er dog beskrevet 2 tilfælde af porfyrianfald, hvor brug af midlet ikke har forværret tilstanden (3775). Se endvidere Porfyri
Forsigtighedsregler
Ældre Forsigtighed ved brug til ældre bl.a. på grund af større følsomhed for bivirkninger med stimulering af centralnervesystemet. Undgås hos ældre med konfusion. Risiko for antikolinerg belastning Clemastin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da der kan forekomme abstinenssymptomer og sedation hos barnet. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 5,2 %. Der er en enkelt meddelelse om døsighed, irritabilitet, afvisning af fødeindtagelse og nakkestivhed hos barnet.
Trafik
Bloddonor
Injektion: Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Clemastin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | - |
( | |||
| tabletter 1 mg | - |
( |