Lægehåndbogen

Gemfibrozil

ATC-kode

C10AB04

Middel til sænkning af plasma-triglycerid og -kolesterol, fibrat.

Anvendelsesområde

Alvorlig hypertriglyceridæmi samt primær eller blandet hyperkolesterolæmi, når et statin ikke kan anvendes.

Doseringsforslag

Voksne

600 mg 2 gange dgl., evt. 900 mg som enkeltdosis om aftenen.


Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn.

Kontraindikationer

  • Lidelser i galdeveje og -blære samt galdesten
  • Samtidig behandling med repaglinid, selexipag, simvastatin eller rosuvastatin af styrken 40 mg.

Forsigtighedsregler

  • Leverfunktionsprøver bør regelmæssigt kontrolleres under behandlingen.
  • I sjældne tilfælde er rapporteret knoglemarvspåvirkning og "blodtælling" anbefales med fx 4 mdr.s interval i det første behandlingsår.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Abdominalsmerter, Diarré, Flatulens, Kvalme, Obstipation, Opkastning
Træthed
Svimmelhed, Hovedpine
Eksem, Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Atrieflimren
Sjældne (0,01-0,1 %)
Anæmi, Eosinofili, Knoglemarvsdepression, Leukopeni, Trombocytopeni
Sløret syn
Appendicitis, Pancreatitis
Cholecystitis, Hepatitis, Kolestase, Leverpåvirkning
Angioødem
Artralgi, Myopati, Rhabdomyolyse
Paræstesier, Perifer neuropati
Depression
Erektil dysfunktion
Alopeci, Eksfoliativ dermatitis, Fotosensibilitet

Interaktioner

Gemfibrozil er en potent hæmmer af flere CYP-enzymer (CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP1A2) og derudover også af UDP-glucosyltransferase (UGTA1 og UGTA3) og OATP1B1-transportproteinet. Dette giver anledning til en række interaktioner, hvoraf flere medfører kontraindikationer:

  • AUC for selexipag og dens aktive metabolitter øges henholdsvis 2 og 11 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil. Kombinationen er kontraindiceret.
  • Kombination med repaglinid er kontraindiceret pga. øget risiko for hypoglykæmi.
  • Kombination med simvastatin er kontraindiceret og samtidig indgift af andre statiner bør ske med forsigtighed, da det kan medføre rhabdomyolyse. Denne kombinationsbehandling må opfattes som en specialistopgave.
  • Gemfibrozil forstærker virkningen af orale antikoagulantia. Dosis af antikoagulantia må derfor nedsættes til 33-50 %.
  • Plasmakoncentrationen af bexaroten øges kraftigt og samtidig brug af gemfibrozil anbefales ikke.
  • AUC for enzalutamid kan forøges 2,2 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil og kombinationen bør undgås. Dosis af enzalutamid bør nedsættes, hvis samtidig behandling skønnes nødvendig.
  • Der er set øget risiko for myopati og rhabdomyolyse ved kombination med colchicin.

Anionbyttere kan nedsætte biotilgængeligheden af gemfibrozil. Midlerne bør tages med mindst 2 timers interval.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Gemfibrozil (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Klausuleret tilskud til patienter med isoleret svær forhøjelse af triglycerid eller patienter med kombineret hyperlipidæmi evt. i kombination med statin.

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Gemfibrozil

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Lopid®filmovertrukne tabletter 600 mg90 stk.Sygesikringstilskud gives kun klausuleret til bestemte sygdomme (B) 3,09
Lopid®filmovertrukne tabletter 600 mg98 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives kun klausuleret til bestemte sygdomme (B) 3,11
Lopid®filmovertrukne tabletter 600 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives kun klausuleret til bestemte sygdomme (B) 3,29

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner