Lægehåndbogen

Lactulose

ATC-kode

A06AD11

Osmotisk virkende laksans.

Anvendelsesområde

  • Obstipation
  • Forebyggelse og behandling af hepatisk og portosystemisk encefalopati.

Doseringsforslag

Obstipation

  • Voksne og børn > 14 år. 15-30 ml i døgnet.
  • Børn 1-14 år. 5-15 ml/døgn fordelt på 1-2 doser.
  • Børn 5-12 mdr. 10 ml/døgn fordelt på 1-2 doser.
  • Børn < 5 mdr. 3-6 ml/døgn fordelt på 2 doser.


Hepatisk encefalopati, alle grader

  • 30-50 ml 3 gange dgl.
  • Vedligeholdelsesdosis
    • Individuelt.
    • Der tilstræbes 3-4 afføringer af blød konsistens dgl.

Bemærk

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Dosis bør synkes på én gang og bør ikke holdes i munden i længere tid.

Kontraindikationer

  • Gastro-intestinal perforation
  • Toksisk megacolon
  • Galactoseintolerans.

Forsigtighedsregler

  • Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans, arvelig lactasemangel (Lapp Lactase deficiency) eller glucose-/galactosemalabsorption.
  • Gastro-intestinal obstruktion.
  • Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom.
  • Høje doser (30-50 ml) 3 gange i døgnet kan øge insulinbehovet hos personer med diabetes.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Abdominalsmerter*, Diarré, Flatulens*, Meteorisme*
Almindelige (1-10 %)
Kvalme, Opkastning
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Elektrolytforstyrrelser
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hypernatriæmi(ved behandling af encefalopati)
Ikke kendt hyppighed
Hypersensitivitetsreaktioner**

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Den systemiske absorption er ringe.

Se også: Klassifikation - graviditet

155037113966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Lactulose (oral opløsning)

Tilskud

Enkelttilskud vil normalt kunne imødekommes i følgende tilfælde:

  • patienter i opioidbehandling eller anden stærkt obstiperende medicinsk behandling
  • svært immobile patienter med obstipation, fx kørestolsbundne patienter eller patienter med følger efter apopleksia cerebri
  • patienter, hvis alvorlige grundsygdom giver obstipation
  • patienter med obstipation som følge af kirurgisk indgreb i mave-/tarmkanalen eller følger efter fx strålebehandling
  • behandling af vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført.

Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt grund er gyldig i 12 måneder. Hvis behandlingen fortsættes udover denne periode, kan der søges om forlængelse i en ny ansøgning med oplysninger om yderligere udredning samt seponeringsforsøg.

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Lactulose

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Lactulose "MIP"oral opløsning 650 mg/ml200 ml- (HF) -
Lactulose "MIP"oral opløsning 650 mg/ml500 ml- (HF) -
Lactulose "MIP"oral opløsning 650 mg/ml1000 ml- (HF) -
Lactulose "Orifarm"oral opløsning 667 mg/ml100 ml- (HF) -
Lactulose "Orifarm"oral opløsning 667 mg/ml250 ml- (HF) -
Lactulose "Orifarm"oral opløsning 667 mg/ml500 ml- (HF) -
Lactulose "Orifarm"oral opløsning 667 mg/ml1000 ml- (HF) -
Medilax®oral opløsning 667 mg/ml100 ml- (HF) -
Medilax®oral opløsning 667 mg/ml250 ml- (HF) -
Medilax®oral opløsning 667 mg/ml500 ml- (HF) -
Medilax®oral opløsning 667 mg/ml1000 ml- (HF) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner