Lamotrigin
ATC-kode
Anvendelsesområde
Doseringsforslag
Epilepsi Lennox-Gastaut syndrom Bipolar sygdom Bemærk: Pludselig seponering kan fremprovokere rebound-krampeanfald. Medmindre der kræves øjeblikkelig seponering af sikkerhedsmæssige årsager (fx alvorligt udslæt), skal dosis reduceres gradvist over en periode på to uger.
Voksne og børn > 13 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter 50 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter øges dosis med 50-100 mg hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 100-300 mg dgl. fordelt på 1 eller 2 doser. Nogle patienter har behov for højere doser, fx 500-1.200 mg dgl.
Voksne og børn > 13 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter 100 mg dgl. fordelt på 2 doser i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 100 mg hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Voksne og børn > 13 år. Initialt 25 mg hver 2. dag i 2 uger. Derefter 25 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 25-50 mg hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 100-200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser.
Den allerede igangværende antiepileptiske behandling kan derefter evt. aftrappes til seponering. Aftrapning bør ske gradvis for at undgå risiko for anfaldsprovokering.
Den anbefalede initiale dosis bør ikke overskrides for at nedsætte risikoen for hududslæt. Patienter, der får hududslæt, skal straks undersøges og behandlingen seponeres, hvis det vurderes, at der er tale om en lægemiddelreaktion.
Børn 2-12 år. Initialt 0,6 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 2 uger, efterfulgt af 1,2 mg/kg/dag i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 1,2 mg/kg legemsvægt/dag hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 5-15 mg/kg/dag fordelt på 2 doser, dog højst 400 mg dgl.
Børn 2-12 år. Initialt 0,15 mg/kg/dag 1 gang dgl. i 2 uger, efterfulgt af 0,30 mg/kg/dag 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 0,3 mg/kg legemsvægt/dag hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 1-5 mg/kg/dag fordelt på 1 eller 2 doser, dog højst 200 mg dgl.
Voksne. Initialt 25 mg dgl. i 2 uger. Derefter 50 mg dgl. i 2 uger efterfulgt af 100 mg dgl. i 1 uge.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 100-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser.
Bør som hovedregel undgås grundet mulighed for interaktion mellem lamotrigin og valproat. Skal doseres forsigtigt, fx:
Initialt 25 mg hver 2. dag i 2 uger. Derefter 25 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 25-50 mg hver eller hver anden uge til optimalt klinisk respons.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 100 mg dgl., evt. op til højst 200 mg dgl. Fordeles evt. på 2 doser dgl.
Voksne. Initialt 50 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Derefter 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger efterfulgt af 200 mg 1 gang dgl. i 1 uge.
Sædvanlig vedligeholdelsesdosis. 300-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Seponering
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Risiko for udvikling af alvorlige hudreaktioner Der er forekommet alvorlige og livstruende hudreaktioner som fx Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse ved behandling med lamotrigen. Særligt hos personer af asiatisk oprindelse, der er positive for HLA-B*1502 alleler, hvor behandling bør overvejes nøje. Ved symptomer på alvorlige hudreaktioner bør behandlingen seponeres.
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødte misdannelser på ca. 4,3 %. Dette fund og denne dosisafhængighed er ikke entydigt demonstreret i andre større datasæt. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet lamotrigin har øget omsætningshastighed under graviditet. Dosis skal nedjusteres igen umiddelbart efter fødslen. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.
Trafik
Bloddonor
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Se Lamotrigin.
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Lamotrigin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 2 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 5 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 25 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 50 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 100 mg |
( | ||||
| Tygge-/dispergibel tablet 200 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 50 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 50 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | - | |||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | - | |||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | - | |||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 5 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 25 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 50 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 25 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 50 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 100 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| dispergible tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 25 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | - | |||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( | - | |||
| tabletter 50 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 100 mg |
( | ||||
| tabletter 200 mg |
( |