Levetiracetam
Anvendelsesområde
Doseringsforslag
Monoterapi Bemærk: Seponering bør foretages gradvis over 2-4 uger. Eksempelvis:
Efter 2 uger kan dosis øges til 500 mg 2 gange dgl.
Dosis kan øges med yderligere 250 mg 2 gange dgl. hver 2. uge til højst 1,5 g 2 gange dgl.
Supplerende behandling
Døgndosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange dgl.
Døgndosis kan evt. øges med 10 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. hver 2. uge til 30 mg/kg legemsvægt*.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.Seponering
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Ammede børn har meget lave og i det fleste tilfælde umålelige koncentrationer i blodet. Anvendelse bør dog ledsages af øget opmærksomhed på mulige irritative eller sedative bivirkninger hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Trafik
Bloddonor
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Levetiracetam
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/ml | - |
( | |||
| infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | - |
( | |||
| infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml | - |
( | |||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | - | |||
| oral opløsning 100 mg/ml |
( | ||||
| konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/ml | - |
( | |||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1000 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 250 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 750 mg |
( | ||||
| konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/ml | - |
( |