Lægehåndbogen

Liraglutid (diabetes)

ATC-kode

A10BJ02

Antidiabetikum til behandling af diabetes type 2.

Anvendelsesområde

Diabetes type 2:

  • Som et supplement til kost og motion hos patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret:
    • Som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund af intolerance eller kontraindikationer.
    • Som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes hos voksne.

Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 10 år

  • Initialt 0,6 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 1 uge.
  • Derefter øges dosis til 1,2 mg s.c. 1 gang dgl.
  • Dosis kan evt. øges til 1,8 mg s.c. 1 gang dgl. efter yderligere mindst 1 uge.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn < 10 år.

Kontraindikationer

  • Type-1 diabetes
  • Diabetisk ketoacidose.

Forsigtighedsregler

  • Til patienter i sulfonylurinstofbehandling kan dosis af sulfonylurinstof reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi.
  • Dehydrering i relation til bivirkninger fra mave-tarm-kanalen. Der bør tages forholdsregler for at undgå væskemangel.
  • På grund af manglende erfaring bør liraglutid ikke anvendes ved:
    • diabetisk gastroparese
    • inflammatorisk tarmsygdom.
    • kongestiv hjerteinsufficiens i NYHA-klasse IV.
  • Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal liraglutid seponeres.
  • Akut pancreatitis i anamnesen.

Risiko for aspiration

GLP-1 agonister forsinker den gastriske tømningstid og den øgede risiko for tilbageværende gastrisk indhold kan derfor potentielt også medføre øget risiko for aspiration ifm. anæstesi eller dyb sedation. Effekten på gastrisk tømningstid ser ud til at mindskes ved langtidsbehandling (> 12 uger) (6344).

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Diarré, Kvalme
Almindelige (1-10 %)
Øget hjertefrekvens
Abdominalsmerter, Tandsmerter, Flatulens, Gastritis, Gastro-øsofageal refluks, Meteorisme, Obstipation, Opkastning
Træthed
Infektion i nedre luftveje
Reaktioner på indstiksstedet
Forhøjet plasma-lipase og -amylase
Hypoglykæmi, Nedsat appetit
Svimmelhed, Hovedpine
Anorexia nervosa
Nasopharyngitis
Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Ventrikelretention
Cholecystitis
Dehydrering
Akut nyresvigt, Nyrefunktionspåvirkning
Sjældne (0,01-0,1 %)
Tarmobstruktion
Anafylaktisk reaktion
Meget sjældne (< 0,01 %)
Pancreatitis(herunder nekrotiserende pancreatitis)

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Se Antidiabetika (forgiftninger).

Indholdsstoffer

Liraglutid (inj.væske, opl., pen)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Liraglutid (diabetes)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk.- (B) 38,14
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Paranova)- (B) 38,30
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Orifarm)- (B) 38,13
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Abacus)- (B) 38,05
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (Paranova)- (B) 39,38
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (Abacus)- (B) 39,34
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk.- (B) 39,38
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (2care4)- (B) 45,58
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (Paranova)- (B) 44,93
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (Abacus)- (B) 44,71
Victoza®injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml10 stk. (Abacus)- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner