Lægehåndbogen

Naratriptan

Anvendelsesområde

Behandling af migræneanfald.

Doseringsforslag

Voksne 2,5 mg.

  • Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5 mg efter mindst 4 timer. Maksimal døgndosis 5 mg.

Bemærk:

  • Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald.
  • Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år og ældre > 65 år.
  • Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.

Kontraindikationer

  • Iskæmisk hjertesygdom
  • Variant-angina/koronar vasospasme
  • Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
  • Tidligere apopleksi eller transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
  • Ukontrolleret hypertension
  • Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
  • Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
  • Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.

Forsigtighedsregler

  • Alvorlige neurologiske lidelser som årsag til hovedpinen bør udelukkes, inden behandling iværksættes.
  • Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse.
  • Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
  • Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Kvalme, Opkastning
Træthed
Paræstesier, Svimmelhed
Døsighed
Varmefølelse
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Bradykardi
Hypertension
Sjældne (0,01-0,1 %)
Somnolens
Meget sjældne (< 0,01 %)
Myokardieinfarkt
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Ansigtsødem
Iskæmiforandringer i ekg

Interaktioner

  • På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå 24 timer efter indgift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af naratriptan før administration af ergotamin.
  • På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af naratriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
  • Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er data for < 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner.

Se også: Klassifikation - graviditet

3711425242534254

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Naratriptan (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Naratriptan

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Naratriptan "Ebb Medical"filmovertrukne tabletter 2,5 mg6 stk. (blister)- (B) 34,72
Naratriptan "Ebb Medical"filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)- (B) 14,55
Naratriptan "Teva"filmovertrukne tabletter 2,5 mg6 stk. (blister)- (B) 34,72
Naratriptan "Teva"filmovertrukne tabletter 2,5 mg6 stk. (blister)- (B) -
Naratriptan "Teva"filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)- (B) 14,45
Naratriptan "Teva"filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)- (B) 13,29
Naratriptan "Teva"filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)- (B) 13,61

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner