Lægehåndbogen

Natriumpolystyrensulfonat

ATC-kode

V03AE01

Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.

Anvendelsesområde

Hyperkaliæmi uden samtidig hypernatriæmi.

Doseringsforslag

Voksne og større børn

Oralt

1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l.

  • 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel.
  • Bør administreres mindst 3 timer før eller 3 timer efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).

Rektalt

30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer.

Mindre børn og nyfødte:

Oralt

  • Vejledende ved beregning af dosis ca. 1 mmol kalium pr. 1 g resin.
  • Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis oftest 1 g resin pr. kg legemsvægt, fordelt på flere daglige doser.
  • Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin pr. kg legemsvægt dgl, fordelt på flere daglige doser.
  • Resinet indgives oralt, fortrinsvis som en drik (men ikke i juice pga. det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj.
  • Oral indgift må ikke anvendes til nyfødte.

Rektalt

  • Ved vanskeligheder med oral adm., kan rektal indgift foretages i doser der er mindst lige så store som ved oral indgift (0,5 - 1 g resin pr. kg legemsvægt) udrørt i en passende mængde glukoseopløsning.
  • Efter tilbageholdelse af lavementet bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes.

Kontraindikationer

Obstruktiv tarmsygdom.

Forsigtighedsregler

  • P-kalium skal kontrolleres.
  • Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention. I de tilfælde bør calciumpolystyrensulfonat foretrækkes.
  • Den kardiotoksiske effekt af digoxin kan forstærkes ved hypokaliæmi.
  • Samtidig brug af sorbitol som laksantia frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Abdominalt ubehag, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning
Hypercalcæmi, Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypokaliæmi, Nedsat appetit
Sjældne (0,01-0,1 %)
Gastro-duodenale ulcera, Hæmatokeksi*, Ileus, Tarmobstruktion
Bronkopneumoni
Ikke kendt hyppighed
Gastro-intestinal perforation
Hypomagnesiæmi

Interaktioner

  • Natriumpolystyrensulfonat er ikke kun selektiv for kaliumioner; andre positive ioner, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
  • Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og calciumioner nedsætte den kaliumsænkende effekt af natriumpolystyrensulfonat.
  • Natriumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
  • Samtidig anvendelse af sorbitol som laksantia frarådes.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Absorberes ikke.

Se også: Klassifikation - graviditet

15503966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Absorberes ikke.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Natriumpolystyrensulfonat (pulv.t.oral/rekt.sus)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Natriumpolystyrensulfonat

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Resonium Natriumpulver til oral/rektal suspension 454 g- (B) 37,97
Resonium Natriumpulver til oral/rektal suspension 454 g- (B) 38,11

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner