Lægehåndbogen

23-valent pneumokokvaccine

Anvendelsesområde

  • Vaccination mod pneumokokinfektioner hos voksne og børn > 2 år med risiko for hyppige eller alvorlige pneumokokinfektioner, se vejledning fra SSI.
    90 % af voksne og børn > 2 år udvikler antistoffer mod vaccinestammerne inden for 3 uger efter vaccination.
  • Anvendes bl.a. ved:
    • Alle over 65 år
    • Beboere på plejehjem eller botilbud
    • Kronisk hjerte-, lunge-, lever-, nyre-sygdom
    • Diabetes
    • Svejsere
    • Manglende milt eller dysfunktion af milt
    • Nedsat immunforsvar
    • Likvorlækage, fx efter kraniebrud
    • Tidligere invasiv pneumokoksygdom
    • Cochlear-implantation
    • Organtransplantation
    • Stamcelletransplantation.
  • Desuden anbefales vaccination mod pneumokokker til alle, der er fyldt 65 år, og til visse risikogrupper, fx kronisk syge under 65 år, se EPI-Nyt Uge 16.

Doseringsforslag

Voksne og børn > 2 år

  • 1 dosis a 0,5 ml s.c. eller i.m.

Ved splenektomi

  • Vaccination bør ideelt gives 4-6 uger før elektiv splenektomi og altid senest to uger før splenektomi.
  • Hvis tidsfristen ikke kan opretholdes og ved akut splenektomi, bør der tidligst vaccineres 14 dage efter operationen for at opnå et optimalt antistofrespons.

Levertransplanterede

  • Voksne
    • 1 dosis a 0,5 ml s.c. eller i.m. fulgt af boosterdosis 3-5 år senere.

Stamcelletransplanterede

Andre med forøget risiko for IPS (invasiv pneumokoksygdom)

  • Tidligere vaccineret med 23-valent pneumokokvaccine
    • Der fortsættes med 13-valent pneumokokvaccine for personer under 18 år og 20-valent pneumokokvaccine for personer over 18 år, tidligst 1 år efter vaccination med 23-valent pneumokokvaccine.
  • IKKE tidligere vaccineret med 23-valent pneumokokvaccine
    • 1 dosis a 0,5 ml tidligst 8 uger efter 13 eller 20-valent pneumokokvaccine-dosis.
  • Se endvidere vejledning fra SSI.

Revaccination

Se detaljeret information i vejledning fra vejledning fra SSI

  • Grundvaccination består af én dosis. Ved fortsat øget risiko og hvor man har valgt at anvende 23-valent pneumokokvaccine anbefales revaccination efter 6 år. Se beskrivelse hos SSI.
  • Revaccination kan tilbydes efter 6 år ved øget risiko for alvorlig pneumokoksygdom. Antistofmåling er ikke nødvendig.
  • Ved særlig øget risiko for invasiv pneumokoksygdom og der er mistanke om nedsat immunrespons ved vaccination, fx grundet immunsuppression kan revaccination overvejes inden 6 år siden sidste PPV23 vaccination. Hos personer i særlig øget risiko for invasiv pneumokoksygdom kan antistofmåling foretages efter 3-5 år, hvorefter nødvendigheden for revaccination vurderes.
  • Ved usikker vaccinationsstatus bør antistofniveau måles inden vaccination.
  • For definition af personer i øget risiko og særlig øget risiko henvises der til SSI (Risikogrupper og vaccinationsmuligheder).

Injektion

  • Gives subkutant eller intramuskulært.
  • ikke gives intravenøst eller intradermalt.

Beskyttelse

  • Efter én vaccination er beskyttelsen normalt langvarig.
  • Hos personer uden tilstande, hvor der kan forventes hurtigt fald i antistofniveau, er revaccination sædvanligvis nødvendig efter 6-10 år, hvis der fortsat er forhøjet risiko for pneumokokinfektion.


Forhold til andre vacciner

  • Kan gives samtidig med andre vacciner, fx influenzavaccine, men i separate sprøjter og på forskellige injektionssteder.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber.
  • Børn under 2 år opnår sædvanligvis ikke adækvat respons på polysaccharidvacciner.
  • Hos splenektomerede patienter bør gives prompte penicillinbehandling ved febrilia - også selvom de er vaccinerede mod pneumokokker.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet*
Ikke kendt hyppighed
Anæmi, Lymfadenopati, Trombocytopeni
Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Serumsygdomslignende reaktioner
Artralgi, Kramper
Guillain-Barrés syndrom, Neuropati, Paræstesier

Interaktioner

Et mindre studie med samtidig brug af Zostavax (udgået pr. 05.09.2022) viste reduceret immunogeniciteten af Zostavax; men et observationsstudie tyder dog ikke på øget risiko for at udvikle herpes zoster ved samtidig administration af de to vacciner.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er data for omkring 300 3. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition.

Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner.

Se også: Klassifikation - graviditet

43674368

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Pneumokok polysaccharid serotype 1 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 10A (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 11A (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 12F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 14 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 15B (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 17F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 18C (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 19A (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 19F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 2 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 20 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 22F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 23F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 3 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 33F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 4 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 5 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 6B (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 7F (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 8 (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 9N (inj.vsk,opl.,sprøjte)
Pneumokok polysaccharid serotype 9V (inj.vsk,opl.,sprøjte)

Tilskud

Klausuleret tilskud til:

  • Udført/planlagt fjernelse af milten (splenektomi)
  • Manglende miltfunktion
  • Organ- eller stamcelletransplantation eller cochlear implantation
  • Liquorlækage
  • Tidligere invasiv pneumokoksygdom
  • Immunsuppression (fx ved hiv-infektion eller lymfom)
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med FEV1 på mindre end 40 % af forventet.

Personer på eller over 65 år samt personer under 18 år med:

  • Cyanotiske hjertesygdomme
  • Hjerteinsufficiens
  • Palliativ operation for hjertesygdom
  • Hæmodynamisk betydende residua efter hjerteoperation
  • Kronisk lungelidelse (fx cystisk fibrose)
  • Hypodynamisk respirationsinsufficiens
  • Nefrotisk syndrom
  • Immundefekter, eksklusiv agammaglobulinæmi og SCID.

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: 23-valent pneumokokvaccine

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Pneumovaxinjektionsvæske, opl. i sprøjte 1 stk. (2 separate kanyler)Sygesikringstilskud gives kun klausuleret til bestemte sygdomme (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner