Lægehåndbogen

Raloxifen

ATC-kode

G03XC01

Middel mod osteoporose. Selektiv østrogenreceptormodulator (SERM).

Anvendelsesområde

Behandling af ikke-traumatiske vertebrale frakturer hos postmenopausale kvinder og forebyggelse ved øget risiko for osteoporose.

Doseringsforslag

Voksne

  • 60 mg 1 gang dgl.
  • Bør ledsages af adækvat calcium- og D-vitaminindtag via føden eller som tilskud.

Kontraindikationer

  • Tidligere tilfælde af venøse tromboemboliske komplikationer, fx dyb venøs trombose, lungeemboli eller retinal venetrombose
  • Vaginalblødning af ukendt årsag
  • Bør ikke anvendes af fertile kvinder eller ved aktiv endometriecancer.

Forsigtighedsregler

  • Behandlingen bør seponeres ved længerevarende immobilisering, om muligt fra 3 dage før immobilisering vil finde sted og bør ikke genoptages før patienten er fuldt mobiliseret
  • Ved vaginalblødning bør patienten undersøges klinisk og gynækologisk
  • Sikkerheden ved aktiv brystkræft er ikke undersøgt, og behandling med raloxifen bør derfor udsættes, til behandling af brystkræft er tilendebragt
  • Behandlingen anbefales ikke ved cirrose
  • S-triglycerid bør måles jævnligt ved tidligere østrogeninduceret hypertriglyceridæmi
  • Forsigtighed ved risikofaktorer for apopleksi, fx tidligere transitorisk cerebral iskæmi eller atrieflimren.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Influenzalignende symptomer
Vasodilatation(hedestigninger)
Almindelige (1-10 %)
Galdesten
Lægkramper
Perifere ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Dyb venetrombose(inkl. dyb venetrombose, lungeemboli og retinal venetrombose)

Interaktioner

  • Colestyramin nedsætter absorptionen af raloxifen og hæmmer derved den enterohepatiske cirkulation
  • Raloxifen reducerer den farmakodynamiske effekt af warfarin.

Graviditet

Ikke relevant.

Ikke indiceret til gravide. Kan have teratogent potentiale.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Ikke relevant.

Det er ukendt, om raloxifen/raloxifenmetabolitter udskilles i human mælk. En risiko for den nyfødte/spædbarnet kan ikke udelukkes. Derfor kan klinisk anvendelse ikke anbefales til ammende kvinder.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Forbudt

Anvendelse af Raloxifen medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence.

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Raloxifen (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Raloxifen

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Evista®filmovertrukne tabletter 60 mg84 stk. (blister) (Abacus)- (B) 7,09
Raloxifen "Teva"filmovertrukne tabletter 60 mg84 stk. (blister) (2care4)- (B) 7,21
Raloxifen "Teva"filmovertrukne tabletter 60 mg84 stk. (blister) (Orifarm)- (B) 7,01
Raloxifen "Teva"filmovertrukne tabletter 60 mg84 stk. (blister) (Abacus)- (B) 7,09

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner