Lægehåndbogen

Polidocanol

ATC-kode

C05BB02

Skleroserende middel til varicebehandling.

Anvendelsesområde

  • Sklerosering af benvaricer, øsofagusvaricer og hæmorider 
  • Aspiration af hydroceler.

Doseringsforslag

Voksne

Benvaricer

  • Injektionsvæske 5 mg/ml - 10 mg/ml: 0,1 - 0,3 ml.
  • Injektionsvæske 30 mg/ml: Initialt 0,5 - 1 ml, senere op til 2 ml pr. injektion.
  • Styrken er afhængig af venelumen (airblokteknik).

Øsofagusvaricer

  • Injektionsvæske 10 mg/ml: 5 - 15 ml i portioner á 1 ml, indtil blødning standser.

Hæmorider

  • Injektionsvæske 30 mg/ml. 0,5 - 3 ml i submucosa. Maksimalt 1,0 ml for hver knude.

Aspiration af hydroceler

  • Injektionsvæske 30 mg/ml. 1 ml pr. 10 ml cystevæske, maksimalt 5 ml.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.

Kontraindikationer

  • Akut shocktilstand
  • Akut DVT
  • Fremskreden ateriosklerose
  • Immobilisering
  • Høj tromboserisiko
  • Svær hypertension
  • Aktiv flebitis
  • Akutte febersygdomme
  • Behandling med disulfiram, da præparatet indeholder ethanol.

Benvaricer i forbindelse med insufficiente perforanter bør ikke behandles med skleroserende midler.

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved:

  • Symptomer på mikroangiopati eller neuropati
  • Kronisk betændelsesagtige tarmsygdomme, fx Morbus Crohn
  • Betændelsesagtige hudsygdomme i behandlingsområdet
  • Kendt hyperkoagulabilitet
  • Kendt stærk tilbøjelighed til allergi
  • Diabetes, idet perifert kredsløb skal vurderes før behandling
  • Ødemer i benene
  • Begrænset mobilitet
  • Meget dårlig almentilstand
  • Arterielt manglende afløb ved behandling af riskostevaricer.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Øsofagusstriktur, Synkebesvær
Feber
Nekrose på indstiksstedet
Brystsmerter
Sårdannelse
Almindelige (1-10 %)
Øsofaguserosion
Ubehag på indstiksstedet
Brændende fornemmelse i huden
Dyspnø, Pleuraekssudat, Pneumoni
Hyperpigmentering, Pigmentforandringer i huden
Hæmatom, Neovaskularisering
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Infektioner
Neurolæsioner
Pneumothorax
Kontaktdermatitis
Tromboflebitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blødningstendens
Lungeemboli, Trombose
Meget sjældne (< 0,01 %)
Hjertestop, Kardiovaskulære hændelser
Synsforstyrrelser
Anafylaktisk reaktion, Angioødem
Bevidsthedspåvirkning, Hemiparese, Migræne, Paræstesier
Adult Respiratory Distress Syndrome, Astma, Lungeødem
Synkope, Vasculitis

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Polidocanol (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Polidocanol

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Aethoxysklerol®injektionsvæske, opl. 5 mg/ml5 amp. a 2 ml- (B) -
Aethoxysklerol®injektionsvæske, opl. 10 mg/ml5 amp. a 2 ml- (B) -
Aethoxysklerol®injektionsvæske, opl. 30 mg/ml5 amp. a 2 ml- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner