Lægehåndbogen

Terlipressin

ATC-kode

H01BA04

Syntetisk fremstillet antidiuretisk hormon til behandling af øsofagusvaricer. Vasopressin-analog.

Anvendelsesområde

Blødende øsofagusvaricer.

Doseringsforslag

Voksne

  • Initialt 2 mg terlipressinacetat (1,7 mg terlipressin) i.v. hver 4. time.
  • Ved legemsvægt < 50 kg eller ved forekomst af bivirkninger kan efterfølgende doser nedsættes til 1 mg terlipressinacetat (0,85 mg terlipressin) i.v. hver 4. time.
  • Behandlingen opretholdes i 24 timer efter blødningsophør.
  • Behandlingsvarighed højst 48 timer.
  • Kontinuerlig i.v.-infusion kan nedsætte forekomsten af alvorlige bivirkninger.

Bemærk:

  • Blodtryk, hjertefrekvens og væskebalance bør kontrolleres under behandlingen.
  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 17 år og ældre.

Kontraindikationer

Septisk shock.

Forsigtighedsregler

  • Terlipressin kan forårsage alvorligt eller fatalt respirationssvigt hos patienter med type 1 hepatorenalt syndrom (type 1 HRS) med en højere frekvens end hidtil kendt og øge risikoen for sepsis/septisk shock, se DHPC-brev.
  • Patienter med nyopstået vejrtrækningsbesvær eller forværring af luftvejssygdom bør stabiliseres inden første dosis terlipressin. Ved svære eller vedvarende luftvejssymptomer bør behandlingen seponeres.
  • Overvåg nøje for tegn eller symptomer, der tyder på infektion.
  • Forsigtighed bør udvises ved hypertension eller hjertesygdom.
  • Forlænget QT-forlængelse er forekommet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med terlipressin påbegyndes.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Arytmier, Bradykardi
Abdominalsmerter, Diarré
Ekg-forandringer
Kramper(i maven hos kvinder)
Hovedpine
Hypertension, Hypotension, Perifer iskæmi, Vasokonstriktion, Bleghed
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Lymfangitis
Angina pectoris, Atrieflimren, Hjerteinsufficiens, Myokardieinfarkt, Torsades de pointes-takykardi, Ventrikulær ekstrasystoli
Hyponatriæmi
Bronkospasme, Lungeødem, Respirationsstop
Hudnekrose
Cyanose
Sjældne (0,01-0,1 %)
Dyspnø
Meget sjældne (< 0,01 %)
Myokardieiskæmi
Hyperglykæmi
Apopleksi
Ikke kendt hyppighed
Sammentrækninger i uterus

Interaktioner

  • Risiko for bradykardi hos patienter i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen (fx propofol eller sufentanil).
  • Kombinationer med lægemidler, som er kendt for at forlænge QT-intervallet, eller lægemidler, som kan inducere torsades de pointes, såsom antiarytmika af klasse III og IA, erythromycin, bestemte antihistaminer og tricykliske antidepressiva eller medicin, som kan forårsage hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi, skal vurderes nøje.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uteruskontraktioner. 

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Forbudt

Anvendelse af Terlipressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence.

Læs mere om Doping

Forgiftning

Forhøjet blodtryk hos patienter med erkendt hypertension kan kontrolleres med 150 mikrogram clonidin i.v. (kræver udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen). Behandlingskrævende bradykardi bør behandles med atropin.

Indholdsstoffer

Terlipressin (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Terlipressin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Glypressin®injektionsvæske, opl. 1 mg5 x 8,5 ml- (BEGR) 4.756,12
Glypressin®pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1 mg5 sæt- (BEGR) 4.756,12
Terlipressinacetat "SUN"injektionsvæske, opl. 1 mg5 stk.- (BEGR) 1.589,57

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner