Lægehåndbogen

Bromocriptin

ATC-kode

N04BC01

Antiparkinsonmiddel. Ergotderiveret dopaminagonist med virkning på D2-receptorerne i hjernen.

Anvendelsesområde

  • Laktationshæmning
  • Galaktoré med eller uden amenoré
  • Akromegali
  • Prolaktinbetingede menstruationsforstyrrelser
  • Gynækomasti
  • Subfertilitet
  • Mastalgi
  • Prolaktinafhængig hypogonadisme
  • Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) som monoterapi eller i kombination med levodopa, men ikke som førstevalg
  • Prolaktinproducerende hypofysetumor og akromegali. Behandling bør foregå på specialafdeling.
    Se endvidere Somatostatin (Antivæksthormon).

Doseringsforslag

Laktationshæmning

2,5 mg 2 gange dgl. i 14 dage.

Mastalgi

Initialt 1,25 mg dgl. begyndende på 14. dag i cyklus, gradvis øgning med 1,25 mg dgl. til 2,5 mg 2 gange dgl.

Idiopatisk Parkinsons sygdom og andre parkinsonsyndromer (dog ikke medikamentel Parkinsons sygdom)

  • Initialt 1,25 mg dgl. om aftenen i første uge stigende med ugentlige intervaller med 1,25 mg dgl.
  • Senere kan dosis forøges med højst 2,5 mg ad gangen afhængig af terapeutisk effekt og tolerance.
  • Døgndosis fordeles på 3 eller 4 doser for at opnå jævn effekt.
  • Daglige doser på 10-30 mg er almindelige.
  • Sædvanligvis opnås klinisk virkning i løbet af 6-8 uger.
  • Samtidig reduktion af levodopadosis bør overvejes.

Akromegali

Initialt 2,5 mg dgl., stigende i løbet af 1-3 uger til døgndoser på 10-30 mg fordelt på 4 doser, så vidt muligt med 6 timers interval, under kontrol af plasma-somatropin og IGF-1.

Prolaktinafhængig hypogonadisme

Hyppigst 2,5 mg 2 gange dgl. i kontinuerlig dosering. Regulering af dosis afhænger af serum-prolaktinbestemmelser.

Prolaktinproducerende hypofysetumorer

Initialt 5-7,5 mg dgl. stigende til 30 mg afhængig af serum-prolaktinkoncentrationen. Gennemsnitlig vedligeholdelsesdosis ca. 10 mg dgl. Døgndosis bør fordeles på 3 doser.

Ovulationsstimulation

Bromocriptinbehandling startes med lav dosis fx 1,25 mg to gange dagligt. Den efterfølgende dosis bestemmes på basis af serum-prolaktinbestemmelse.

Bemærk:

  • Ved bivirkninger bør dosis om muligt nedsættes eller indtages ved sengetid.

Seponering

  • Skal seponeres gradvis.
  • DAWS - Dopamin Abstinens Syndrom (bl.a. angst, apati, depression, træthed, smerter og craving) er set ifm. seponering af dopaminagonister.
  • Ved symptomer på DAWS kan det være nødvendigt at øge dosis igen midlertidigt.
  • Risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom (se Antipsykotika - bivirkninger) ved pludselig seponering.
  • Patienten skal informeres om ovenstående risici og monitoreres under nedtrapningen.

Kontraindikationer

  • Ukontrolleret hypertension
  • Hypertension under graviditet eller postpartum
  • Svær kardiovaskulær sygdom
  • Præeksisterende hjerteklaplidelser
  • Aktuel eller anamnestisk alvorlig psykisk sygdom (især psykoser og svære depressioner).

Forsigtighedsregler

  • Bør anvendes med forsigtighed ved aktuel eller tidligere ulcussygdom, depression, pleurapulmonale forandringer, hypertension og kardiovaskulær sygdom samt ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke blodtrykket.
  • På grund af risiko for ortostatisk hypotension bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt.
  • Hos kvinder, der behandles postpartum, bør blodtryk kontrolleres, idet der er beskrevet tilfælde med hypertension, kramper, intrakraniel blødning og akut myokardieinfarkt hos puerperale kvinder i behandling med bromocriptin. Selv om en årsagssammenhæng er usikker, bør indikationen laktationshæmning betragtes som relativ, hvor også patientens gener tages i betragtning.
  • Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer.
  • Risiko for fibrose, fx hjerteklapfibrose og lungefibrose, ved behandling med høje doser i længere tid.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Obstipation, Opkastning
Sedation, Svimmelhed, Hovedpine
Nasal tilstopning
Hypotension, Ortostatisk hypotension
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Benkramper
Dyskinesier
Agitation, Hallucinationer, Konfusion
Alopeci
Sjældne (0,01-0,1 %)
Arytmier, Bradykardi, Pericarditis, Perikardieansamling
Tinnitus
Synsforstyrrelser
Abdominalsmerter, Gastro-intestinal blødning
Paræstesier
Depression, Somnolens
Dyspnø, Lungefibrose, Pleuraekssudat
Perifere ødemer
Meget sjældne (< 0,01 %)
Malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand(ved pludselig seponering)
Uvarslede søvnanfald
Ikke kendt hyppighed
Dopaminergt dysreguleringssyndrom*

Interaktioner

  • Bromocriptin er både substrat og hæmmer af CYP3A4. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Der tilrådes forsigtighed ved samtidig administration af medicin, som er stærke hæmmere og/eller substrater af dette enzym (fx erythromycin, itraconazol og visse HIV-proteasehæmmere).
  • Modvirker virkningen af antipsykotika, der har dopamin-antagonistisk effekt.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for ca. 4.800 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.

Se også: Klassifikation - graviditet

371150905091

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Nedsætter mængden af modermælk.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Obs. Pause efter graviditet.

Parkinsons sygdom: Må ikke tappes. (Udmeldes).


Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Bromocriptin (tabletter)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Bromocriptin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Parlodel®tabletter 2,5 mg100 stk. (blister)- (B) 200,33

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner