Lægehåndbogen

Calcitonin

ATC-kode

H05BA01

Calciumstofskifteregulerende middel. Plasmacalciumsænkende polypeptidhormon.

Anvendelsesområde

  • Hypercalcæmi ved malign sygdom
  • Forebyggelse af akut knogletab ved immobilisering - fx ved nylig fraktur pga. osteoporose
  • Ostitis deformans (Pagets knoglesygdom) hvor anden behandling er utilstrækkelig eller uhensigtsmæssig.

Bemærk: Behandling af ostitis deformans (Pagets knoglesygdom) bør indledes på sygehusafdelinger med særlig erfaring inden for dette område (Regionsfunktion).

Doseringsforslag

Hypercalcæmi ved malign sygdom

  • Individuelt. Sædvanligvis initialt 100 IE hver 6.-8. time i.m. eller s.c. Kan administreres i.v. efter rehydrering. Efter 1-2 dage kan dosis øges til højst 400 IE hver 6.-8. time og i svære tilfælde til 10 IE/kg. givet i 500 ml isotonisk NaCl-opløsning som i.v. infusion over 6 timer (ofte givet som fx 600 IE i.v.).

Forebyggelse af akut knogletab

  • 100 IE 1 gang dgl. eller 50 IE 2 gange dgl. Ved påbegyndt remobilisering kan dosis reduceres til 50 IE 1 gang dgl. Gives i.m. eller s.c. Behandlingsvarighed sædvanligvis 2 uger og højst 4 uger.

Ostitis deformans (Pagets knoglesygdom)

  • Individuelt. Sædvanligvis 100 IE dgl., men effekt er også set ved 50 IE 3 gange ugtl. Gives i.m. eller s.c. Behandlingsvarighed normalt højst 3 mdr. og i særlige tilfælde maksimalt 6 mdr.

Bemærk:

  • Administration ved sovetid kan mindske risikoen for kvalme og opkastning.
  • Behandlingsvarigheden bør være så kort som muligt pga. øget risiko for maligne sygdomme.
  • Manglende erfaring vedr. brug til børn.

Kontraindikationer

Hypocalcæmi.

Forsigtighedsregler

Ved mistanke om overfølsomhed for calcitonin bør der udføres hudtest før behandlingen.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Kvalme, Opkastning
Rødme
Almindelige (1-10 %)
Abdominalsmerter, Diarré, Smagsforstyrrelser
Træthed
Artralgi, Myalgi
Malign sygdom(ved langtidsbehandling)
Svimmelhed, Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Synsforstyrrelser
Hypersensitivitet
Hypertension, Ødemer
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hypocalcæmi(forbigående)
Meget sjældne (< 0,01 %)
Allergiske reaktioner(herunder anafylaktisk reaktion)
Ikke kendt hyppighed
Tremor

Interaktioner

  • Dosisjustering af calciumantagonister og digoxin kan være nødvendig pga. calcitonins effekt på calciumniveauet.
  • Samtidig brug af bisfosfonater kan øge den calciumsænkende virkning.
  • Calcitonin kan reducere plasmakoncentrationen af lithium.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Absorption er usandsynlig.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Calcitonin (inj.-/inf.vsk.,opl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Calcitonin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Calcitonin "2care4"injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml5 x 1 ml- (A) 509,28
Calcitonin "Orifarm"injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml5 x 1 ml- (A) 510,00
Miacalcic®injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml5 x 1 ml- (A) 509,41

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner