Lægehåndbogen

Dapson

ATC-kode

J04BA02

Middel mod dermatitis herpetiformis.

Anvendelsesområde

Dermatitis herpetiformis.

Doseringsforslag

Voksne

  • Initialt 50-100 mg dgl. I svære tilfælde kan dosis øges til maksimalt 200 mg dgl. i en kortere periode.
  • Når virkningen er indtrådt, reduceres døgndosis gradvis til mindst mulige vedligeholdelsesdosis.

Bemærk

  • Tabletterne synkes hele med et glas vand.
  • Tabletterne kan knuses.
  • Knust tablet kan opslæmmes i vand.
  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.

Kontraindikationer

  • Glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel.
  • Allergi over for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, da krydsallergi er beskrevet.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved overfølsomhed over for andre sulfonamider, som carboanhydrasehæmmere, furosemid, proteinkinasehæmmere, thiazider, triptaner og sulfonylurinstoffer, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
  • Forsigtighed ved hjerte-, lunge-, lever- og nyresygdomme
  • Forsigtighed ved anæmi, især ved glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel.
  • Bestemmelse af hæmoglobin, leukocyttal og differentialtælling, trombocytter, reticulocytter og methæmoglobin bør foretages ugentligt, indtil terapeutisk effektiv dosis er opnået, derefter hver 3. måned.
  • Albumin, kreatinin og leverenzymer bør initialt bestemmes hver 3. uge, derefter hver 3. måned.
  • HIV-smittede patienter bør observeres omhyggeligt for hæmatologiske bivirkninger.
  • Patienter med anden etnisk oprindelse end nordeuropæisk bør undersøges for glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel inden behandlingsstart.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Hæmolyse, Methæmoglobinæmi*
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Leverpåvirkning
Neuropati
Psykose
Sjældne (0,01-0,1 %)
Agranulocytose, Aplastisk anæmi, Knoglemarvsdepression
Nyrefunktionspåvirkning
Meget sjældne (< 0,01 %)
Hepatitis
Stevens-Johnsons syndrom
Eksfoliativ dermatitis, Erythema multiforme, Fotosensibilitet, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Ikke kendt hyppighed
Hæmolytisk anæmi
Hypotyroidisme

Interaktioner

Probenecid, trimethoprim og pyrimethamin kan øge plasmakoncentrationen af dapson.
Rifampicin kan sænke plasmakoncentrationen af dapson.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ufuldstændige data for ca. 1.000 eksponerede gravide, som primært var i behandling for kutan lepra og malaria. Data er meget mangelfulde mht. ekspositionstidspunkt og uønsket fosterpåvirkning, men der er tilsyneladende ikke en væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Mindst 5 tilfælde af medfødt hæmolyse/methæmoglobinæmi er beskrevet.

Se også: Klassifikation - graviditet

4340

Amning

Må ikke anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 23 %, hvilket er højt. Hæmolytisk anæmi er beskrevet hos mindst ét barn.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Uro, opkastning, takykardi, cyanose, hemiglobinæmi og hæmolyse.
Behandling: Methylthioninumchlorid mod hemiglobinæmi, se Hemiglobindannere.

Evt. plasmaferese. Gentagen indgift af aktivt kul har vist sig at forkorte plasmahalveringstiden af dapson, indtaget i overdosis.

Indholdsstoffer

Dapson (tabletter)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Dapson

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Dapson "Scanpharm"tabletter 50 mg100 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 4,86

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner