Lægehåndbogen

Epoprostenol

ATC-kode

B01AC09

Prostacyclin (PGI2). Syntetisk fremstillet, naturligt forekommende prostaglandin med trombocytfunktionshæmmende og kardilaterende virkning.

Anvendelsesområde

  • Forebyggelse af koagulation i kanyler, slanger og apparatur til ekstrakorporal cirkulation ved hæmodialyse, når heparin er kontraindiceret.
  • Pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos patienter i WHO-funktionsklasse III-IV.

Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af PAH.

Doseringsforslag

Voksne

Hæmodialyse

Forud for dialyse

  • 4 nanogram/kg/min. som i.v.-infusion over 15 min.

Under dialyse

  • 4 nanogram/kg/min. i dialyseapparatets arterielle tilløb. Infusionen bør ophøre ved dialysens afslutning. Hvis den anbefalede dosis ved hæmodialyse overskrides, bør patienten overvåges behørigt.

Pulmonal arteriel hypertension

  • Initialt. 2 nanogram/kg/min.
  • Dosis øges med 2 nanogram/kg/min. med mindst 15 minutters interval.
  • Se endvidere speciallitteratur.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.

Kontraindikationer

  • Hæmoragisk diatese og tilstande med lokal blødningsrisiko, fx ulcus.
  • Svær hjerteinsufficiens og ustabile iskæmiske, koronare syndromer.

Forsigtighedsregler

  • Pga. den høje pH-værdi i den færdige infusionsvæske kan ekstravasal infusion give vævsbeskadigelser.
  • Epoprostenol virker stærkt kardilaterende, hvorfor blodtryk og hjertefrekvens bør kontrolleres under infusionen.
  • Den kardiovaskulære virkning svinder inden for 30 min. efter endt administration.
  • En brat afbrydelse af behandlingen kan inducere en rebound pulmonal hypertension, og bør derfor undgås, undtagen i livstruende tilfælde.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Diarré, Kvalme, Opkastning
Smerter
Kæbesmerter
Hovedpine
Ansigtsrødme
Almindelige (1-10 %)
Blødningstendens, Trombocytopeni
Bradykardi, Takykardi
Abdominalsmerter
Sepsis
Reaktioner på indstiksstedet
Artralgi
Angst, Nervøsitet
Brystsmerter
Hududslæt
Hypotension
Meget sjældne (< 0,01 %)
Hypertyroidisme
Hyperglykæmi
Agitation
Ikke kendt hyppighed
Splenomegali
Ascites
Lungeødem

Interaktioner

  • Epoprostenol forstærker muligvis virkningen af heparin, hvorfor standard antikoagulationsmonitorering anbefales ved samtidig brug heraf.
  • Ved behandling med digoxin kan behandlingsstart medføre forhøjet digoxinkoncentration. Selv om det er forbigående, kan det være klinisk signifikant ved tilbøjelighed til digoxinforgiftning. 

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Epoprostenol (pulv.og sol.t.inf.op)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Epoprostenol

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Flolan®pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg1 htgl.a 1,5mg+2 htgl.solvens- (BEGR) -
Flolan®pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram1 stk.- (BEGR) -
Flolan®pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram1 stk.- (BEGR) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner