Megestrolacetat

ATC-kode

L02AB01

Progesteronderivat til antineoplastisk behandling.

Anvendelsesområde

Recidiverende eller primært metastaserende brystkræft.
Megestrolacetat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

Individuel dosering. Sædvanligvis 160 mg dgl.

Bemærk:

Tabletterne synkes hele med et glas vand.
Tabletterne kan knuses.
Tablet kan opslæmmes i vand eller æblejuice.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Kan tages med eller uden mad.

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

Ved disposition for tromboembolisk lidelse
Leversygdom.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)	Obstipation Vægtøgning Binyrebarkinsufficiens, Diabetes, Hyperglykæmi, Hyperkorticisme, Nedsat glukosetolerans, Øget appetit Dyspnø Hypertension, Lungeemboli, Tromboflebitis, Hedeture
Almindelige (1-10 %)	Hjerteinsufficiens Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning Letargi, Smerter, Kraftesløshed Karpaltunnelsyndrom, Tremor Humørforstyrrelser Hyppig vandladning Erektil dysfunktion, Metroragi Hududslæt Ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)	Alopeci

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388