Lægehåndbogen

Gul febervaccine

ATC-kode

J07BL01

Vaccine mod gul febervirus.

Anvendelsesområde

  • Vaccination mod gul feber.
  • Enkelte landes sundhedsmyndigheder kræver vaccinationsattest for at opnå tilladelse til indrejse.
  • Vaccinationen kan udføres af alle læger, der har en særlig tilladelse fra Sundhedsstyrelsen.

Doseringsforslag

Voksne og børn > 9 mdr.

  • 1 dosis a 0,5 ml i.m. eller s.c.

Injektion

  • Gives intramuskulært eller subkutant.

Bemærk:

  • Vedr. personer ≥ 60 år, se Forsigtighedsregler.
  • Ved særligt behov (fx ved epidemi) kan vaccinen gives til børn fra 6-måneders-alderen, men kun på tvingende indikation i alderen 6-9 mdr.
  • Vaccinen må ikke gives til børn, der er < 6 mdr.

Forhold til andre vacciner

  • Vaccinen kan gives samtidig med andre vacciner, men i separate sprøjter.


Beskyttelse

  • Der kan påregnes livsvarig beskyttelse, gældende fra 10 dage efter vaccinationen.

Revaccination

  • WHO anbefaler ikke længere revaccination, da vaccination mod gul feber anses at give livsvarig beskyttelse. For mere information henvises der til WHO.
  • Revaccination er med den samme dosis som ved den primære vaccination.

Kontraindikationer

Ved kontraindikation kan lægen udstede en undtagelsesattest til brug ved rejse til lande, hvor vaccinen er påkrævet.

  • Kendt allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.
  • Personer med kompromitteret immunsystem, fx HIV-smittede med CD4-tal < 200 mikroliter.
  • Samtidig behandling med immunsupprimerende lægemidler.

Forsigtighedsregler

  • Hos personer ≥ 60 år og patienter med nuværende/tidligere thymuslidelse er der en højere risiko for alvorlig og potentiel dødelig, men sjælden gul feber-vaccineassocieret lidelse. Derfor bør disse personer kun blive vaccineret, hvis det vurderes, at der vil være en signifikant og uundgåelig risiko for at blive smittet med gul feber.
  • Den vaccinerede skal informeres om at kontakte en læge ved tegn på disse meget sjældne bivirkninger:
    • gul feber vaccine-associeret neurotropisk sygdom (YEL-AND), fx høj feber med hovedpine, personlighedsændringer, ekstrem træthed, nakkestivhed eller nedsat bevægelighed. YEL-AND ses 2-56 dage efter vaccination.
    • gul feber vaccine-associeret viscerotropisk sygdom (YEL-AVD), fx temperaturstigning, myalgi, træthed, hovedpine eller hypotension. YEL-AVD ses 2-18 dage efter vaccination.
  • Hos personer, som har fået systemiske glukokortikoider (> 20 mg/dgl) i > 14 dage, tilrådes vaccination udsat til 1 måned efter behandlingsophør.
  • Beskyttelseshætten på sprøjten med solvens indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Opkastning
Kraftesløshed, Temperaturstigning
Ubehag på indstiksstedet
Nedsat appetit*
Myalgi
Gråd*, Hovedpine
Døsighed*, Irritabilitet*
Hæmatom
Almindelige (1-10 %)
Kvalme
Reaktioner på indstiksstedet
Artralgi
Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Abdominalsmerter
Svimmelhed
Meget sjældne (< 0,01 %)
Kramper
Aseptisk meningitis, YEL-AND**, YEL-AVD***
Ikke kendt hyppighed
Lymfadenopati
Anafylaktisk reaktion
Paræstesier

Interaktioner

Samtidig behandling med immunsupprimerende midler, fx kemoterapi eller høje doser af systemiske glukokortikoider, er kontraindiceret.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er data for omkring 500 eksponerede, heraf 400 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af større misdannelser, men i et studie med 300 1. trimester-eksponerede blev der fundet en øget hyppighed af mindre misdannelser, især naevus. Da vaccinen indeholder levende virus, bør vaccination normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition.

Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner.

Se også: Klassifikation - graviditet

437143724373

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Bør normalt ikke anvendes, da amning teoretisk medfører en risiko for encefalitis hos barnet. Hvis barnet er vaccineret, kan moderen vaccineres.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Gul febervirus (pulv.og sol.t.inj.su)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Gul febervaccine

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Stamaril®pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1 stk. (2 separate kanyler)- (A) -
Stamaril®pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1 stk. (2 separate kanyler)- (A) -
Stamaril®pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1 stk. (2 separate kanyler)- (A) -
Stamaril®pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 1 stk. (2 separate kanyler)- (A) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner