Lægehåndbogen

Idarubicin

ATC-kode

L01DB06

Cytostatikum. Topoisomerasehæmmer. Antracyclinderivat.

Anvendelsesområde

Akutte leukæmier.
Idarubicin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.

Doseringsforslag

Akut non-lymfatisk leukæmi

  • Voksne. 8 mg/m2 legemsoverflade dgl. i.v. i 5 dage eller 12 mg/m2 legemsoverflade dgl. i.v. i 3 dage som monoterapi eller i kombination med andre cytostatika.

Akut lymfatisk leukæmi

  • Voksne. 10-12 mg/m2 legemsoverflade dgl. i 2-3 dage i kombination med andre cytostatika, til relapsbehandling eller behandling af refraktær akut lymfatisk leukæmi.

Akut myeloid leukæmi

  • Børn. 10-12 mg/m2 legemsoverflade dgl. i 3 dage i kombination med cytarabin.
    For nøjagtig dosering henvises der til individuelle protokoller.

Bemærk:

Gives bedst over få min. i slangen til løbende i.v. drop.

Kontraindikationer

  • Alvorlig knoglemarvsinsufficiens
  • Alvorlig hjerteinsufficiens
  • Alvorlige arytmier
  • Nyligt myokardieinfarkt
  • Akut systemisk infektion.

Forsigtighedsregler

  • Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling
  • Hjertefunktionen skal vurderes inden behandlingsstart og skal monitoreres nøje under behandlingen.
  • Forsigtighed ved tidligere behandling med antracyclinderivater eller ved tidligere mediastinal bestråling.
  • Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet behandles med ispose og infusion af dexrazoxan (Savene®). Ved forværring af symptomer skal patienten tilses af plastikkirurg.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Anæmi, Leukopeni, Neutropeni, Trombocytopeni
Abdominalsmerter, Stomatitis, Diarré, Kvalme, Opkastning
Mucositis, Feber, Kulderystelser
Infektioner
Nedsat appetit
Hovedpine
Alopeci
Almindelige (1-10 %)
Bradykardi, Takyarytmier, Venstresidig hjerteinsufficiens, Takykardi
Gastro-intestinal blødning
Overfølsomhed for strålebehandling
Forhøjede leverenzymer, Forhøjet bilirubin
Hudkløe, Hududslæt
Tromboflebitis
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Myokardieinfarkt
Colitis
Sepsis
Ekg-forandringer
Dehydrering
Leukæmi
Cellulitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
Cerebral hæmoragi
Meget sjældne (< 0,01 %)
AV-blok, Myocarditis, Pericarditis
Anafylaktisk reaktion

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.

Se også Antineoplastiske midler.

Se også: Klassifikation - graviditet

6916922789279029542955426442674268426942704388

Fertile kvinder og mænd

Mænd skal anvende sikker antikonception under behandlingen og i mindst 3 måneder herefter.

15503966

Amning

Må ikke anvendes.

Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Overdosering kan forårsage akut myokardietoksicitet inden for 24 timer og alvorlig knoglemarvshæmning i løbet af 1-3 uger.

Indholdsstoffer

Idarubicin (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Idarubicin

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Idarubicinhydrochlorid "Accord"injektionsvæske, opl. 5 mg1 stk.- (A) -
Idarubicinhydrochlorid "Accord"injektionsvæske, opl. 10 mg1 stk.- (A) -
Zavedos®injektionsvæske, opl. 1 mg/ml5 ml- (A) -
Zavedos®injektionsvæske, opl. 1 mg/ml10 ml- (A) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner