Codein

ATC-kode

R05DA04

Opioidagonist med hostestillende og analgetisk virkning.

Anvendelsesområde

Hostestillende, især tør hoste.
Akutte moderate smerter fortrinsvis sammen med fx ASA, paracetamol eller NSAID.

Doseringsforslag

Hostestillende

Voksne

Tabletter. 25-50 mg 1-3 gange dgl.
Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml 3 gange dgl.
Højst 120 mg i døgnet.

Børn > 12 år

Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml 2-3 gange dgl.

Smerter

Akutte smerter

Voksne og børn > 12 år
- Tabletter. 25-50 mg hver 6. time efter behov.
- Kodein Stærk ”DAK” oral opløsning 8 mg/ml: 5 ml hver 6. time efter behov.
- For børn baseres dosis på legemsvægt (0,5-1 mg/kg).
- Højst 240 mg i døgnet.
- Kan med fordel tages sammen med fx paracetamol.

Kroniske smerter

Ved simple kroniske smertetilstande, fx artrose, kan gives op til 200 mg dgl., men ved behov for dosering flere gange om dagen bør langtidsvirkende opioid foretrækkes.

Bemærk:

Skal anvendes ved den laveste effektive dosis i så kort tid som muligt.
Må ikke anvendes til børn < 12 år eller til børn 12-18 år med nedsat lungefunktion.
Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge < 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø.
Forsigtig dosering til ældre. Nedsat initialdosis anbefales.

Kontraindikationer

Må ikke gives til børn under 12 år pga. risiko for opioidtoksicitet eller børn 12-18 år med nedsat lungefunktion. Specielt frarådes anvendelse ved bronchitis hos børn, da der er fare for sekretstagnation ved dæmpning af hosterefleksen.
Må ikke anvendes mod smerter til børn og unge under 18 år i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger.
Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet.

Forsigtighedsregler

Respirationsinsufficiens
Astma
Bronchitis med rigeligt ekspektorat
Langsom CYP2D6-metaboliseringsevne: Manglende terapeutisk effekt.
Regelmæssig langvarig brug kan medføre tolerans, afhængighed og abstinenssymptomer (fx rastløshed og irritabilitet) efter endt behandling.
Alkoholindhold:
- Kodein Stærk ”DAK”, oral opløsning 8 mg/ml indeholder ca. 6 % v/v alkohol. 1 dosis indeholder op til ca. 0,23 g alkohol, der svarer til ca. 2 % af én genstand.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)	Kvalme, Obstipation, Opkastning Svimmelhed Døsighed
Sjældne (0,01-0,1 %)	Anafylaktisk reaktion Kramper Eufori Respirationsdepression Hypotension
Meget sjældne (< 0,01 %)	Pancreatitis(akut) Allergiske reaktioner Afhængighed af midlet Nefrotoksicitet
Ikke kendt hyppighed	Bradykardi Abstinenser*, Toleransudvikling Konfusion Ortostatisk hypotension

Interaktioner

Codeins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (se hypnotika og anxiolytika) samt af alkohol.
Lavest mulig dosis og kortest mulig behandlingstid anbefales, hvis samtidig behandling med benzodiazepiner eller benzodiazepinlignende midler skønnes nødvendig.
Kombination med CYP2D6-hæmmere vil hæmme codeins metabolisering til morfin og reducere den analgetiske virkning. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Kombination med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid, moclobemid, rasagilin, selegilin) kan øge effekten af codein. Behandling med codein bør undgås ved samtidig behandling med en MAO-hæmmer og i 14 dage efter endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid).
Ved oral opløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på 4-5 %. Resultaterne af de epidemiologiske undersøgelser er ikke konsistente. Enkelte undersøgelser har fundet øget forekomst af henholdsvis læbe-ganespalte, luftvejs- og hjertemisdannelser. Bør derfor ikke anvendes i 1. trimester. Bør endvidere ikke anvendes kort tid før fødslen på grund af risiko for abstinenssymptomer hos barnet. Se endvidere Opioider (analgetika).

Se også: Klassifikation - graviditet

371138753876

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Enkeltdoser kan anvendes, men amning bør undgås ved langtidsbehandling. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn.

Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).

Klassifikation - amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Behandling med opioider kan udgøre en trafiksikkerhedsmæssig risiko og effekten kan ofte sidestilles med promillekørsel. Fast behandling med korttidsvirkende opioider er i udgangspunktet ikke foreneligt med bilkørsel.

Se mere i trafikafsnittet under Opioider (analgetika),
i Vejledning om helbredskrav til kørekort, Styrelsen for Patientsikkerhed, August 2017 og i Vejledning om ordination af afhængighedsskabende lægemidler, Sundhedsstyrelsen, 19. juni 2019.

Bloddonor

Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Se Opioider (forgiftninger).

Indholdsstoffer

Codein (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud

Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin

Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Codein

Navn	Dispform og styrke	Pakning	Tilskud	Udlevering	Pris DDD
Kodein "DAK"	filmovertrukne tabletter 25 mg	30 stk.	-	(AP4)	11,00
Kodein "DAK"	filmovertrukne tabletter 25 mg	100 stk.	-	(AP4)	6,30
Kodein "DAK"	oral opløsning 8 mg/ml	200 ml	-	(AP4)	15,63
Kodein "EQL Pharma"	filmovertrukne tabletter 25 mg	30 stk.	-	(AP4)	10,85
Kodein "EQL Pharma"	filmovertrukne tabletter 25 mg	100 stk.	-	(AP4)	6,26
Kodein "SAD"	tabletter 25 mg	100 stk	-	(AP4)	-

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner

26. august 2025