Appliceres i et tyndt lag efter grundig tandrensning.
Der anvendes ca. 1 ml opløsning til fuldstændig pensling af et tandsæt hos større børn og voksne og ca. 0,3 ml til pensling af primært tandsæt.
Overskydende størknet lak tørres eller skylles bort.
Der må ikke børstes tænder eller tygges fast føde i 4 timer efter appliceringen.
Behandlingen kan gentages hver 6. måned, men bør ikke foretages sideløbende med andre lokale fluoridbehandlinger.
Tandpasta
Voksne. Tænderne børstes grundigt i ca. 3 min. med ca. 2 cm tandpasta (3-5 mg flurid) 1-3 gange dgl. afhængig af vurderet cariesrisiko.
Bemærk:
Må ikke synkes.
Skyl ikke munden med vand efterfølgende, da det reducerer fluoridkoncentrationen.
Højfluorid tandpasta bør ikke anvendes til børn og unge < 16 år.
Kontraindikationer
Ingen oplysninger
Forsigtighedsregler
Må ikke komme i nærheden af øjnene.
Anvendelse af fluoridholdige præparater til børn bør kun finde sted i områder, hvor det lokale drikkevand indeholder < 0,7 mg fluorid/l (5289). Detaljerede oplysninger kan fås hos den stedlige embedslæge eller det lokale vandværk.
Dentalsuspension
Dentalsuspension må ikke appliceres på pulpanær dentin eller på den åbnede pulpa.
Alkoholindhold
Dentalsuspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.
Tandpasta
Højt fluorindhold. Der bør søges råd fra kvalificeret sundhedspersonale (tandlæge, farmaceut, tandplejer m.m), før produktet tages i brug.
Indeholder et spearmint-smagsstof (limonen, linalool, citral, geraniol og citronellol), som kan forårsage allergiske reaktioner.
Bivirkninger
Meget sjældne (< 0,01 %)
Stomatitis
Angioødem
Astma
Ikke kendt hyppighed
Hypersensitivitet
Interaktioner
Ingen oplysninger
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er data for 1.400 eksponerede, heraf 200 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved orale doser på 1 mg har der været meddelelser om mild dental fluorose hos barnet.
Baggrund: Indtagelse af fluorid ændrer ikke koncentrationen i modermælk væsentligt. Ved indtagelse af meget høje doser (25 mg) er den relative vægtjusterede dosis 2 %, hvilket er betryggende lavt.