Lægehåndbogen

Fusidin (systemisk)

Anvendelsesområde

  • Infektioner forårsaget af bakterier, især stafylokokker, der er følsomme for fusidinsyre. 
  • For at mindske risikoen for resistens bør fusidin kun anvendes i kombination med andre stafylokokmidler.

Doseringsforslag

Infektioner

  • Voksne, børn og unge > 12 år og ≥ 50 kg. 500 mg 3 gange dgl.
  • Børn > 12 år og < 50 kg. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.


Mindre alvorlige hud- og bløddelsinfektioner

  • Voksne. 250 mg 2 gange dgl.

Kontraindikationer

Der er påvist bilirubinfortrængende effekt af fusidinsyre in vitro, og pga. risiko for kernicterus bør fusidinsyre ikke gives til nyfødte.

Forsigtighedsregler

  • Pga. risiko for resistensudvikling bør behandling med fusidin foregå på basis af resistensbestemmelse og i kombination med andre midler.
  • Patienten bør informeres om at kontakte læge i tilfælde af alvorlige hudreaktioner, da behandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Abdominalsmerter, Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Letargi
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Anæmi, Leukopeni, Pancytopeni, Trombocytopeni
Hepatitis, Kolestase, Leverinsufficiens
Hypersensitivitet(inkl. anafylaktisk reaktion)
Forhøjet ALAT/ASAT og basisk fosfatase, Forhøjet bilirubin, Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT
Rhabdomyolyse*
Kronisk nyresygdom
Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP)
Sjældne (0,01-0,1 %)
Angioødem
Erytem
Ikke kendt hyppighed
Stevens-Johnsons syndrom
Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)

Interaktioner

  • Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia.
  • Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som statiner øges risikoen for rhabdomyolyse.
  • Ved samtidig anvendelse af HIV-proteasehæmmere, fx ritonavir, øges plasmakoncentrationen af begge lægemidler med risiko for levertoksicitet.
  • Fusidin bør om muligt ikke anvendes sammen med lægemidler, som metaboliseres via CYP3A4, da der er risiko for klinisk betydende interaktioner se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Fusidin (filmovertrukne tabl.)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Fusidin (systemisk)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Fucidin® filmovertrukne tabletterfilmovertrukne tabletter 250 mg96 stk. (blister)- (B) -
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)"pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 500 mg1 stk.- (BEGR) 784,98

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner