Interferon-gamma. Humant immuninterferon fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i en gensplejset E-colistamme. Interferon-gamma har immunregulerende og fagocytoseaktiverende effekt.
Anvendelsesområde
Supplerende behandling mhp. reduktion af hyppigheden af alvorlige infektioner ved kronisk granulomatøs sygdom (CGD) eller alvorlig osteopetrose.
Interferon bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til ovennævnte sygdomme og deres behandling.
Doseringsforslag
Legemsoverflade > 0,5 m2. 50 mikrogram/m2 3 gange ugentlig.
Legemsoverflade ≤ 0,5 m2. 1,5 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange ugentlig.
Gives som s.c. injektion i regio deltoidea eller regio femoralis anterior.
Bemærk: Regelmæssig kontrol af hæmoglobin, trombocyt- og leukocyttal (inkl. differentialtælling) samt lever- og nyrefunktion.
Kontraindikationer
Allergi over for nært beslægtede interferoner.
Forsigtighedsregler
Epilepsi og/eller kompromitteret funktion af CNS
Hjertesygdom i anamnesen
Samtidig indgift af interferon-gamma-1b og andre heterologiske serum-proteinpræparater eller immunologiske præparater (fx vacciner) bør undgås pga. risiko for uventet øget immunrespons.
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Diarré, Kvalme, Opkastning
Feber, Kulderystelser, Træthed
Ubehag på indstiksstedet
Forhøjede leverenzymer
Hovedpine
Hududslæt
Almindelige (1-10 %)
Abdominalsmerter
Artralgi, Rygsmerter, Myalgi
Depression
Ikke kendt hyppighed
Neutropeni, Trombocytopeni
Udvikling af antistoffer
Systemisk lupus erythematosus(SLE)
Konfusion
Interaktioner
Ingen oplysninger
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.