Koagulationsfaktor VIII, human

ATC-kode

B02BD02

Human koagulationsfaktor VIII.

Anvendelsesområde

Behandling af og profylakse mod blødninger hos ikke-behandlede og tidligere behandlede patienter med hæmofili A, som ikke har udviklet inhibitor.
Behandlingen kan fortsættes hos patienter med hæmofili A, der udvikler faktor VIII-inhibitorer (neutraliserende antistoffer mindre end 5 Bethesda enheder (B.U.)), som fortsat responderer på Octanate med en stigning i cirkulerende faktor VIII.
Præparatet kan ikke anvendes til behandling af von Willebrands sygdom.

Behandlingen bør foretages i samarbejde med hæmofilicenter.

Doseringsforslag

Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)	Udvikling af antistoffer*
Sjældne (0,01-0,1 %)	Hypersensitivitet
Meget sjældne (< 0,01 %)	Anafylaktisk reaktion

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Substitutionsbehandling med fysiologisk molekyle. I praksis vil indikationen oftest være absolut.

Se også: Klassifikation - graviditet

15503966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Det skønnes ikke sandsynligt, at barnet eksponeres systemisk for klinisk betydende mængder af lægemidlet.

Klassifikation - amning